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방사능측정기의 자료실 검색 결과 (16)건

새로운 ISO 표준, 방사능에 노출된 근로자 보호 개선: 48:2011, 방사선 보호 ? 근로자들의 내부 방사선 피폭량 감시 평가’의 적용은 내부 방사능...출되어 있다. 방사선에 노출 된 근로자들은 호흡, 음식 섭취, 피부 등을 통해 몸 안으로 방사능...신체 활동 측정을 포함한 포괄적인 프로그램이 필요하다. 측정의 양적 해석은 신체 내부 방사능...능케 할 것이다. 또한 동 표준은 데이터를 해석하고 결과 신뢰성 평가에 도움이 될 것이며 방사능; HOME > 자료실 > 인증뉴스
우크라니아: 조항 No. 28, 2005, 강제 인증 제품들의 승인 목록: 적으로 2016년 3월 16일에 초안을 발표했다. 8장의 “화재 안전 제품”, 17장의 “방사능 기술” 그리고 20장의 “전기 전송” 내용 삭제를 제안한다. 또한 특정 인증절차의 폐지를 제안한다. 이 제안은 공식 발표 후 다음 날 강제사항으로 발의된다. 원본 출처: www.me.gov.ua/Documents/Download?id=877c0a36-e59; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, In-vitro 의료기기 규격 리스트 업데이트: 유럽위원회의 지침에 따르면, in-vitro 진단 의료기기는 시약이나 시약 제품, 눈금 측정기, control material, 키트(kit), 의료기구, 의료장비나 시스템과 같이 함께 사용하거나 혼자 사용되는 모든 제품 제조자들을 대상으로 한다. 여기에 사람의 몸에서 발생되는 수혈이나 조직세포 기부 등이 관련된 기기도 포함한다. 지침의 명시를 보면, 견; HOME > 자료실 > 인증뉴스
유럽, 체외진단용 의료기기에 대한 지침 발표: 이나 조직의 기증을 포함하여 인체의 일부를 표본조사에 사용할 때 사용하는 검사 및 시약, 측정기, 제어물질, 키트, 기구 및 기계나 시스템을 의미한다. 지침에 따르면, 표본들의 저장소는 체외진단용 의료기기로 간주되며 일반 연구용제품을 제외한 오직 체외 진단용으로 사용되는 제품만이 인정된다. CEN과 Cenelec 규격의 개정목록은 2012년 4월 유럽; HOME > 자료실 > 인증뉴스
핀란드: 특정 제품의 시장 감시, Law No. 1137/2016: 이 법률은 핀란드 시장 내의 승강기, 측정기, 압력기기, 안전기기, 방폭 방호시스템 제품의 시장 감시에 관련한다. 이 법률은 또한 시장 감독 당국 및 세관이 시장 감독 및 규제를 할 수 있는 다양한 권한을 부여했다. 이 권한들은 아래와 같다. - 제품검사 시행 - 적합성 보증을 위한 샘플추출 - 다른 기관과 협력 및 추출된 샘플 사용 - 인증기관으로부터 정; HOME > 자료실 > 인증뉴스
브라질, TV 기술 규제 승인: 네트워크 모드 시 전력소비 측정 - ABNT NBR IEC 60065:2009: 이온화 방사능에 대한 보호성, 내열성, 기계 내구성, 마킹, 절연, 부품, 전기 연결 및 고정에 대한 요구사항 등 - IEC 60417: 기기나 기기의 부분을 확인, 기능적 상태를 표시, 연결 부분 지정, 포장 또는 기기의 작동 설명에 대한 정보를 제공하기 위해 사용되는 그래; HOME > 자료실 > 인증뉴스
슬로베니아, 위험 상품들의 운송법 UL 79/1999 개정: 이 개정은 방사능의 포장과 다른 위험 물질의 운송에 관련된 슬로베니아 규정을 강화 한다. 그것은 역시 법에 따라 법정 의무를 수행하는 상담자 및 고문에 대한 전문적인 교육 요구사항들을 규정한다. 뿐만 아니라 운송장비 작동자와 운전자도 포괄한다. 이 개정은 부처에 의해 적합성 인증을 발행에 관한 조항(법의 조항을 준수하지 않은 사건에 대해 다수의 처벌과 벌금을; HOME > 자료실 > 인증뉴스
뉴질랜드: 방사선 안전 법, 2016: 영향으로부터 국민의 건강과 안전을 지키기 위한 뼈대를 제정한다. 이 법은 또한 뉴질랜드가 방사능 보호, 안전, 보안, 그리고 핵 비확산이라는 국제 의무에 부합하게 한다. 전리방사선만 두고 보면, 새로운 법은 대체되기 이전의 규정과 범위면에서는 비슷하다. 비전리방사선은 관련된 안전, 환경이나 소비자의 규정 하에 지속적으로 규제 되어질 것이다. 원본 출처:; HOME > 자료실 > 인증뉴스
브라질, 의료기기에 대한 IEC 60601 요구사항 발표: 품 목록에 추가하고 있다. INMETRO 인증을 필요로 하는 기기들에는 자가 진단 혈당 측정기, 61010-2-101:2002 규격에 따른 시험이 적용되는 제품들, 의료 목적으로 사용되는 가스 혼합기, 그리고 체외진단(IVD)기기가 추가되었다. 또한 INMETRO 인증을 위해 전기 기기는 NBR IEC 60601 규격의 제 3판을 준수하여야 한다. 브; HOME > 자료실 > 인증뉴스
中, 의료개혁 실시로 의료기기 신규수요 ‘활짝’: 마쳤다. 중국의 경우 중저가 의료제품을 제외한 대부분 수술기계는 수입산을 사용하고, 의료측정기...가 수입제품 중 수입액이 가장 큰 두 가지 제품이다. 한국에서 수입하는 상품은 주로 의료측정기류이고 일부 한국산 중급 제품도 경쟁력을 가지고 있으며 한국산 미용기기나 정형외과 소모품 등 중급제품에 대한 수요가 있다. 그 중에서도 수입 정형외과 소모품인 고분자붕; HOME > 자료실 > 인증뉴스