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치과주조용귀금속합금의 자료실 검색 결과 (63)건

[인도] 금(Gold) 귀금속 Hallmark 규제시행: Artefacts Order, 2020 발표 ] - 2021년 1월 15일부로 Gold 귀금속(Gold jewellery and gold artefacts)에 대한 강제 Hallmark제도 시행 - 적용규격: IS 1417:2016 - 제외품목 (a) any article meant for export, which conforms to any specifi; HOME > 자료실 > 인증뉴스
유럽, 체외진단용 의료기기에 대한 지침 발표: 유럽 집행위원회(The Commission of the European Union)는 체외진단용 의료기기(In Vitro Diagnostic Medical Devices) 지침인 98/79/EC의 개정사항을 발표했다. 유럽연합 지침에 따르면, 체외진단용 의료기기란 혈액이나 조직의 기증을 포함하여 인체의 일부를 표본조사에 사용할 때 사용하는 검사 및 시약,; HOME > 자료실 > 인증뉴스
가정기기용 AENOR 마크에 대한 재무 제도 FR02.00: 본 문서는 2006년 가정기기용 스페인 AENOR N 마크 사용권 인증절차에 소요되는 비용을 정의할 목적으로 작성된 문서이다.; HOME > 자료실 > 일반자료
칠레, 액체과열용 전기기기 인증 초안 제안: 2014년 6월에 가정용 액체과열용 전기기기 인증절차에 대한 초안이 발행되었고, 7월 2일에 WTO에 접수되었다. 해당 품목은 커피메이커, 가축 사료 가열기, 젖병 가열기, 소독기, 계란찜기 등이다. 초안은 IEC 규격 60335-2-15의 안전 요구사항 및 제품의 적합성에 대한 내용과 샘플링, 테스트 요구사항, 그리고 제품 라벨링 표시 의무사항을 담고 있; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[사우디] 비의료용 마스크 사우디인증규정: 공표문 SASO 적합성 프로그램과 관련하여, 비의료용 마스크 제품 관련하여, 이 제품은 유럽 표준을 비롯해 PPE(개인 보호 장비) 기술 규정의 요구 사항을 충족해야 함을 알려드립니다(Respiratory protective devices - "EN149 Filtering Half masks to protect against particles; HOME > 자료실 > 인증뉴스
멕시코, 수직형펌프, 산업 단열재, 비주거용 조명 시스템의 새로운 규격 설정: 멕시코 정부는 새 강제 규격의 대상 품목으로 수직 터빈 펌프, 산업 단열재, 비주거용 조명 시스템을 정했으며, 자세한 사항은 다음과 같다. 1. 수직 펌프 (NOM-001-ENER-2014) 정수 관리에 사용되는 외부 수직형 전기 모터를 갖춘 수직형 터빈 펌프에 대한 새로운 최저 에너지 효율 요구사항 규격이다. 샘플링, 승인 기준, 시험 방법, 마킹,; HOME > 자료실 > 인증뉴스
인도: 일반전구용 안정기내장형LED램프에 대한 안전 요구사항, 표준 IS 16102-1, 2012: 이 표준은 가전 및 일반 사용 목적 전구의 안정기를 포함한 LED 램프 (안정기내장형 LED램프)의 적합성을 적시 요구하는 안전 및 호환성 요구사항, 시험 방법 및 시험 환경을 명시한다. a) 정격 전력양 60W까지 b) 정격전압 직류 공급 250V, 교류 공급 1000V, 50Hz 까지 c) 최대량은 표 1을 따름 IS 16103 (Part 1): 2; HOME > 자료실 > 인증뉴스
유럽연합, 육상중장비용 지침 2006/42/EC에 따른 규격 EN 474-1:2006+A4:2013 제한 적용 Decision 2015/27 발행: 관련 규격 EN 474-1:2006+A4:2013(육상중장비용) Part 1: 일반 요구사항이 부속서에 수록된 제한적인 적용과 함께 유럽관보에 실릴 예정이다. 원본출처: Official Journal of the European Union L 4, 08.01.2015, p. 24 http://eur-lex.europa.eu/legal-content; HOME > 자료실 > 인증뉴스
중국, “식품용기 및 포장재료용 첨가제 사용의 위생 기준” 6월 1일부터 시행: 중국정부가 2009년 6월 1일부터 “GB 9685-2008 식품용기 및 포장재료용 첨가제 사용의 위생기준”을 시행한다고 발표했다. 동 기준은 중국 위생부(Ministry of Hygiene)와 국가 기준위원회에 의해 2008년 9월 9일에 수정안이 비준되었으며 WTO 통보를 통해 외국의 의견 수렴까지 완료하여 시행될 예정이다. 동 기준은 중국 내 50; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[유럽] MEDDEV 2.14 체외진단용 의료기기에 대한 가이던스: MEDDEV 2.14/1 rev.2 Borderline and classification issues. A guide for manufacturers and notified bodies January 2012 MEDDEV 2.14/2 rev.1 Research use only products February 2004 MEDDEV 2.14/3 rev.1; HOME > 자료실 > 일반자료