도(CCC)를 실시하지 않는다. 8종의 의료기기제품은 : 의료용 X선 진단설비, 혈액투석장치, 중공섬유 투석기, 혈액정화장치의 체외순환장치, 인공심폐기, 심전계, 이식형 인공 심장박동기, 콘돔 이다. 동시에과 에 근거하여 국가인증관리 위원회는 상기 범위제품의 강제성상품인증을 취소하기로 결정하였다. 자료출처: http://www.cnca.gov
)는 전신마비를 겪고 있는 사람이 본래의 기능을 회복할 수 있도록 도움을 주는 무선 의료 장치...들의 삶의 질을 개선 시킬 것 이라고 언급했다. 자세한 내용은 아래에 링크된 주소에서 확인할 수 있다. http://bit.ly/xpW6kg 자료출처: http://www.incompliancemag.com/
경된다. 전자라벨 사용 ? 휴대폰과 같이 화면이 있는 장비의 경우, 라벨을 인쇄해 직접 장치에 붙이는 대신 기기의 화면상에서 라벨을 직접 확인할 수 있다. 이로 인해 CAB은 기존의 분리된 인증번호 대신에 많은 라디오 기기를 포함하는 단일한 인증번호를 발행할 수 있게 된다. 자료출처: http://www.rheintech.com/
해 사람에게 사용되도록 제조업자에 의해 의도된 단독 또는 조합하여 사용되는 기구, 기기, 장치...U 공식저널에 출간되었다. EU 의료기기 지침에 대한 개정된 표준 목록은 아래 주소에서 확인할 수 있다. http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:C:2011:143:0007:0034:EN:PDF
계 및 기계부품, 체인, 로프 및 망지와 같은 리프팅 액세서리, 호환가능장비, 이동용 전송장치... 발행된 지침을 대체하게 된다. 자세한 내용은 http://bit.ly/IcWby5에서 확인할 수 있다. 자료출처: http://www.incompliancemag.com/
리프팅 액세서리, 체인, 로프 및 웨빙(webbing), 호환 설비, 이동식 기기 변속 장치...록은 이전의 표준 목록을 대체한다. 개정된 표준 목록의 자세한 내용은 아래 파일에서 확인 할 수 있다. http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:C:2011:338:0001:0055:EN:PD
리프팅 액세서리, 체인, 로프 및 웨빙(webbing), 호환 설비, 이동식 기기 변속 장치...체한다. 기계류 지침(2006/42/EC)에 대한 표준의 개정된 목록은 아래 주소에서 확인 할 수 있다. http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:C:2011:127:0015:0015:EN:PDF
에 의해 식별되어 진다. 제품들에는 에어컨, 냉장고, 냉동고(열 펌프 포함) 그리고 냉각 장치...에 하나를 통해 국가에 들어오게 될 것이다. 각 상품들의 수입은 선적항에서 감독관에 의해 확인되어져야 한다. 수입 또는 수출자의 식별(이름, 주소), 사양, 수량, 용량, 냉매 사용 형태, 상품의 목적지 및 원산지는 증명되어 질것이다. 이 규정은 2016년
와 함께 사용하도록 특별히 설계된 스프레이 노즐을 포함한 회전 암으로 구성된 조립식 세정 장치...제품을 평가하고 승인하는 프로세스를 제공하여, 배관 및 배수 제품이 의도한 목적에 맞는지 확인한다. 이 WMTS(WaterMark Technical Specification)은 WaterMark 인증 체계 매뉴얼의 Appendix 4, 제품 사양 개발 프로토
9 [통보문 주요내용] - 실내 난방기, 복합 난방기, 실내 난방기+온도 조절기+태양광 장치 패키지, 복합 난방기+온도 조절기+태양광 장치 패키지의 에너지 라벨링 기술규정 승인에 대한 결의안 초안 - 기술규정 초안은 정격 열출력 70kW 이하의 실내 난방기, 복합 난방기 및 패키지 제품의 에너지 라벨링 요건 및 추가적인 제품 정보 표기에 대한 내용을 포함