균질재료에 중량 0.1%농도에서 전기 전자 장비 사용을 위해 제한한다. 이 제한은 체외 의료기기를 포함한 의료...않는다. 유럽 지침 2015/573/EU 및 2015/574/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은 사용과 체외 진단 의료용 장치에 폴리염화 센서에 납 사용에 대한 면제를 위해 만료 날짜를 채택할 것을 제안한다. 이 법령은 2016
외하는 것으로 조정함 - 브라운관을 가진 것 - 국내 기본 방송 수신 기능이없는 제품 - 영상을 표시하는 장치로서 직시형이 아닌 것 - 플라즈마 디스플레이 패널이 있는 것 - 디스플레이 화면의 구동 표시 영역의 대각선 치수를 cm 단위로 표시한 수치를 2.54로 나눈 후 소수점이하를 반올림한 수치가 10 이하인 것 해외 여행자용 상품, 후면 프로젝션 유형
며 급변하는 기후를 완화시키는데 도움을 준다. 컴퓨터와 프린터, 복사기, 팩시밀리와 같은 영상...기대되고, 그것은 아일랜드의 연간 전력 소비량과 비교할 만한 수치다. 서버 및 데이터 저장장치...Star 프로그램에 추가될 예정이다. 미국 환경청은 Energy Star 라벨을 부착한 영상... 기대하는 특징 및 기능성을 지니고 있을 것이라고 예상한다. 만일 미국에서 판매되는 모든 영상
엘살바도르 기술표준국에서는 의료용 얼굴 마스크에 대한 기술규정을 발표합니다. 이는 COVID-19로 인한 개인보호용품 의료장비 사용을 위해 도입한 기술규정으로써 약 30일간의 의견 수렴 기간을 갖게 됩니다. 관련 원문 자료 첨부합니다. - RTS 11.03.01:20 - G/TBT/N/SLV/209/Add.1
다. 회의의 주요 안건은 에너지부가 이러한 제품에 대한 표준을 평가하기 위해 사용되는 분석적인 체계와 모델, 도구, DOE가 발표한 초기 분석 결과, DOE의 분석에서 파생된 잠재적인 에너지표준 등급 그리고 전기로 송풍기의 에너지보존표준의 개발관 관련된 문제점들이다. 미 에너지 부는 본 규칙 제정과 관련해 9월 10일까지 의견을 수렴할 예정이다. 자료
량총국(AQSIQ), 식품약품감독관리총국(CFDA), 국가인증관리위원회의 연합공고로 8종 의료기기 제품에 대하여 강제성상품 인증관리제도(CCC)를 실시하지 않는다. 8종의 의료기기제품은 : 의료용 X선 진단설비, 혈액투석장치, 중공섬유 투석기, 혈액정화장치의 체외순환장치, 인공심폐기, 심전계, 이식형 인공 심장박동기, 콘돔 이다. 동시에과 에 근거하여
미국 전체에 대해 동 시험 절차 및 표준이 기술, 환경, 고용 및 규제에 미치는 영향을 분석할 것이다. 이 분석기간 동안, DOE는 기술적으로 가능하고 경제적으로 정당한 에너지 효율의 극대화를 가져올 수 있는 표준 제작의 실현 가능성을 결정 할 것이다. 자료출처: http://bit.ly/xa8bZl
4월의 ROHS 법령을 개정하기 위해 제안한 초안 법령을 발표 하였다. 이 개정은 체외진단의료기기에 폴리염화센서에 납 면제에 관한 지침 2015/573/EU와 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은에 대한 면제에 관한 지침 2015/574/EU의 규정을 시행하기 위한 목적이다. 초안 법령이 승인된다면 관보에 발표된 다음 날짜로 강제사항으로 발효될 것이다.
CF: Global Certification Forum)에서는 이러한 새로운 종류의 연결 장치에 대한 효율적인 인증 프로세스를 개시한다. 이 새로운 계획은 GCF 제조사 회원이 대상 장치... 모듈에 기반한 무선연결은 랩톱 및 넷북과 같은 개척자적인 제품에서 스마트미터, 자동차, 의료 애플리케이션 및, 점차로 다양한 엔터프라이즈?소비자가전 장치에 이르기까지 급속히 확산되고 있다. 이러한 장치