칠레 전자레인지 에너지효율 라벨 도안 초안 발표 Active Mode 상태일 때 에너지효율 정보 소비자에게 제공하기 위한 도안 적용 범위: domestic microwaves and digital control and mechanical control microwaves; 예외는 microwave ovens which cannot accept
2015년 10월 29일에, 몰도바 정부는 전자...성에 대한 기술 규정 승인 결의안 No. 807, 2015를 발효하였다. 이 기술 규정은 전자...배치를 위해 적합성 평가 기준과 시험 절차를 제정 한다. 추가적으로, 이 결의안은 시험된 전자기 호환성 제품에 CE 마크 및 SM마크의 사용에 대한 조치를 명확히 한다. (상품과 서비스의 자발적인 인증을 위한
2015년 10월 29일에 몰도바 정부는 전자기 호환성에 대한 기술 규정의 승인 결의안 No. 807를 발효하였다. 이 기술 규정은 전자...배치되는 제품의 적합성 평가 기준과 시험 절차를 제정하였다. 게다가 이 결의안은 시험된 전자기 호환성제품에 SM 마크 및 CE 마크의 사용을 위한 조치를 명시한다. 기술 규정의 부속서2에 적합성 평가 절차는 제조
eral Telecommunications Institute)에서 발행하는 문서에 제시된 기계 및 전기적인 사양, 시험 방법 등에 부합해야 한다고 정하고 있다. 이 표준은 케이블을 통해 유선 공공 통신 네트워크에 연결 또는 상호접속되는 모든 단말기에 적용된다. NOM-151-SCT1-1999 또는 NOM-EM-015-SCFI-2015에 따라 발행된
2015년 11월 6일에 덴마크 식품 환경부는 규칙 No. 1041에 소개 및 보충 설명을 구조적으로 개정한 규칙 No. 1246를 발효 하였다. 이 규칙은 의료기기 및 감시, 조절 장치에 관한 규칙 No. 1041의 부속서4를 대체한다. 이 규칙은 EU 지침 2015/573 명시된 체외 진단 의료기기 폴리 염화 센서의 납에 대한 면제 와 EU 지침 2
2015년 10월 30일에, 슬로바키아 환경부는 법령 465/2013의 부속서의 28, 29 절에 개정을 제안하였다. 이 개정은 혈관 내 초음파 영상 시스템에 대한 수은 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/574/EU과 체외 진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서에 대한 납 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/573/EU의 조항을 시행 한다. 승인된다
멕시코 경제부(SE)는 앞으로 자국에 수입되는 미국과 캐나다에서 안전 인증을 획득한 전자... 경제부(SE)는 말했다 NOM-001-SCFI-1993와 관련한 새로운 규정은 가정용 전기... 형식승인을 위한 테스트 방법 등에 관련하였다. NOM-016-SCFI-1993은 사무용 전기...의 시장 적용을 지연시키거나 취소 시킬 수 있음을 명확히 하였다. *단, 미국과 캐나다 전자
뮴, 폴리브롬화 디페닐 에테르류(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료 기기, 또는 전자... 제외한 의료기기- 2021년 7월 21일 체외 진단 의료 기기- 2023년 7월 21일 전자 현미경 및 부속품- 2024년 7월 21일 원본 출처: http://www.legilux.public.lu/leg/a/archives/2016/0223/a223
(E), 2012의 개정안 S.O. 2905(E)는 2012년 법령의 1조 2항을 제외한 전자정보 기술 제품(Electronics&IT Goods)의 필수 등록 요구사항 법령이다. 이 요구사항은S.O. 2905이 관보에 실린 이후 그리고 만기 6개월 전으로 유효한 품목 리스트와 S. No. 20가 관보에 실린 이후 그리고 만기 9개월 전으로 유효한 품목리스