ANSI/UL 300에서 기기의 특정 노즐 커버리지와 윤활유 자연발화온도에 대한 요구사항을 포함하기 위해서 개정이 이루어졌다. http://ulstandards.ul.com/access-standards/whats-new/?post=documents-published-december-16-312014 2014-12-16
2015년 11월 27일에, 덴마크 환경부는 지침 2011/65/EU 개주 RoHS 시행 명령 1391/2015를 채택하였다. 요구사항은 적합성 평가, CE 마킹, 제한 물질 그리고 기술문서 보유 를 포함하는 EU 지침을 기초로 한다. 법령은 2015년 12월 31일에 강제사항으로 발효 되며 그날로부터 법령 1041/2012 효력은 폐지한다. 2013년
이번 초안 프로토콜은 표준 IEC-60335-2-40 : 2005에서 정한 필요한 값과 매개 변수에 따라 휴대용 에어컨과 제습기의 다양한 모델에 대한 안전 인증을 위한 절차를 확립한다. 원본 출처: http://www.sec.cl/pls/portal/docs/PAGE/SECNORMATIVA/PRODUCTOS/PROTOCOLOS%20EN%2... 2016
된다. 부속서는 방송, 육상 이동 업무, 항공 통신, 고정 통신, 위성 항법 및 PSME 장비 (프로그램 제작 및 특별 행사)를 다루며 기호 및 약어에 대한 설명을 포함한다. 본 규정은 2016년 12월 25일 발효된다. 원본 출처: https://www.riigiteataja.ee/akt/122122016001 2016.12.23.
2015년 11월 6일에 덴마크 식품 환경부는 규칙 No. 1041에 소개 및 보충 설명을 구조적으로 개정한 규칙 No. 1246를 발효 하였다. 이 규칙은 의료기기 및 감시, 조절 장치에 관한 규칙 No. 1041의 부속서4를 대체한다. 이 규칙은 EU 지침 2015/573 명시된 체외 진단 의료기기 폴리 염화 센서의 납에 대한 면제 와 EU 지침 2
2015년 10월 30일에, 슬로바키아 환경부는 법령 465/2013의 부속서의 28, 29 절에 개정을 제안하였다. 이 개정은 혈관 내 초음파 영상 시스템에 대한 수은 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/574/EU과 체외 진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서에 대한 납 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/573/EU의 조항을 시행 한다. 승인된다
본 규정은 지침 2011/65/EU의 제4(1)조에 따른 마케팅 제한에서 면제를 받기 위한 요구 사항을 수정한 지침 (EU) 2016/585을 시행한다. 면제는 의료 기기의 수리 또는 정비에서 회수 및 사용되는 예비 부품에 있는 납, 카드뮴, 육가크로뮴, 폴리브롬화 디페닐 에테르류(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료 기기, 또는 전자 현미경 및
아이슬란드 산업부는 2016년 12월 6일 규정 No.1177/2016을 발행했다. 본 규정은 LED 램프 및 에코디자인 방향 램프에 대한 에코디자인 요구 사항에 관한 EU 규정 No. 1194/2012 및 No. 2015/1428을 시행하며, 즉시 발효된다. 원본 출처: http://www.reglugerd.is/reglugerdir/eftir-ra
2016년 6월 22일, Legislative Decree No.128, 무선장비 판매 및 서비스에 관한 지침 2014/53/EU이 발표되었다. 이 무선장비에 관한 법령은 부록 Ⅰ에 수록된 품목과 치안, 안보, 국가 안전, 그리고 형법 등 특수 목적으로 사용되는 품목을 제외하고 적용된다. 이 법령에 따르면, 제조자들은 무선 장비를 판매하려면 무선장비...에서 사용될 수 있도록 무선 주파수의 사용에 적용 할 수 있는 요구 사항이 침해되지 않게 장비
발생하고 있어 정격 소비전력이 1.5kW 이하인 것까지 규제 대상으로 범위를 확대한다. 특수...축전지의 발연·발화 사고가 급증하고 있음을 인지하고, 2008년에 규제 대상으로 했으나, 특수...설정되어 있었다. 이번에 일정 유예 기간이 경과했으므로, 지금까지 규제 대상 외로 했던 “특수한 구조의 축전지”를 새롭게 전기용품의 규제 대상으로 한다. 개정