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전기시험(전자기기)의 자료실 검색 결과 (1504)건

[CIC Newsletter] 위험평가기술관련 신 ISO/IEC 표준 발표: 준다. ISO/IEC 31010:2009, 위험관리 ? 위험평가기술은 ISO와 IEC(국제전기... 중국 “녹색 전자..., 녹색 제조, 재활용 기준에 대한 내용을 포함한다. 현 정책 및 법규의 제약으로 중국의 전기전자제조기업들, 재활용 및 폐기처리 관련 기업은 녹색산업 변화에 대한; HOME > 자료실 > 뉴스레터
ZigBee Alliance, 새로운 입력 장치 표준 발표: 무선 주파수(RF: Radio Frequency) 방법으로 교체하는 것이다. 이 장치는 기기 사이의 혁신적인 양방향 커뮤니케이션이 가능하며, 오늘날의 기기... 스마트하고 다양한 기능을 갖추고 있다. 게다가 ZigBee의 입력장치를 사용하여 제작된 기기...니라 HDTV가 장착된 기존 ZigBee Remote Control, 셋 톱 박스와 기타 기기의 운영 지원 ? 터치패드 기기; HOME > 자료실 > 인증뉴스
미국표준협회, AR100 표준에 대한 수정사항 승인: The American National Standards Institute)는 회전하는 전기...표준협회 승인절차는 EASA의 절차를 따르고 있으며, 절차로는 업계(최종사용자) 대표자, 시험소, 정부 및 기타 표준기구를 포함한 그룹에 의해 문서를 승인 받아야 하는 요구사항을 반드시 준수해야 한다. 자료출처: http://www.easa.com/; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[중미경제통합위원회] 특정 에어컨에 대한 에너지 효율 기술규정 통보문 초안 발표: , WTO는 중미경제통합사무국(SIECA)의 중미경제통합위원회(COMIECO) 논의 하에 전기...는 SEER(Minimum Seasonal Energy Efficiency Ratio), 시험 방법, 적합성 평가 절차 및 라벨링이다. 이 규정은 기계적 압축 시 최대 19050Wt의 공칭 냉매 용량에서 전력으로 작동하고 공냉식 증발기 코일을 포함하는 가변 냉; HOME > 자료실 > 인증뉴스
중국 제조업체 표준강화에 따른 제품가격 상승: 씨름하고 있다. 중국의 주요 수출기업에게 있어서 더 엄격한 안전 요건에 직면한다는 것은 시험...상당한 비용이다. 대다수의 새로운 안전표준은 제조업체에 다수의 화학물질에 대한 더 많은 시험...러까지 비용이 들 수 있다. 장난감 기업은 평균적으로 매년 6만 달러에서 10만 달러를 시험비용으로 소비하고 있다. 중국의 최대 장난감 제조업체 중 하나는 연간 290만 달러를 시험; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EC, 의료기기 지침 갱신: 유럽 위원회(EC: European Commission)는 의료기기...(MED: Medical Device Directive 93/42/EC), 능동삽입용 의료기기...le Medical Device Directive 90/385/EEC) 및 체외진단용 의료기기...신된 리스트는 유럽의 조화된 표준을 사용하여 CE 원칙을 증명하는 것으로 모든 유형의 의료기기; HOME > 자료실 > 인증뉴스
미국 DOE, 메탈 할라이드 램프에 대한 새 에너지 절약 표준 제안: : Department of Energy)는 메탈 할라이드(Metal halide) 램프 기기...에너지부의 표준 제정 제안서에 따르면, 옥내 및 옥외의 400와트 메탈 할라이드 램프 조명기기... 금액은 약 30달러로 추정이 된다. 또 1,000와트 메탈 할라이드 램프를 장착한 조명 기기의 경우 수명주기 동안 400~500달러를 절약할 수 있다. 또한; HOME > 자료실 > 인증뉴스
유럽 태양열시장, 지난해 3.3GW↑: 유럽 태양열산업협회(ESTIF)가 유럽 태양열시장이 지난해 전년대비 60% 성장한 데 이어 올해도 비슷한 성장을 할 것으로 전망하고 있어 주목을 끌고 있다. ? ESTIF(European Solar Thermal Industry Federation)는 지난 19일 EU와 스위스를 포함한 유럽의 태양열시장이 2008년도에 신규 생산능력이 3.3GW 늘어나; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, 의료기기지침 규격목록 개정: 유럽위원회는 의료기기...3/42/EEC의 필수 요건과 적합 요건에 대한 규격의 목록을 개정했다. 본 지침은 의료기기를 인간의 신체에 진단, 예방, 감시, 치료 등의 활동을 수행하는 데 필요한 기구나 기기로써 정의한다. CEN과 Cenelec 규격의 개정된 목록은 이전에 출판된 규격 목록을 대체하게 되며, 2013년 1월 유럽연합 공식저널을 통해 발표되; HOME > 자료실 > 인증뉴스
남아공, 에너지 효율 강제 규격 및 단일캡 형광램프 Notice No. 379, 2014: 이 강제 규격은 단일캡 형광램프의 안전, 효능 역량, 수명과 호환성 요구사항에 대한 것으로, 시동 및 안정 작업을 제어하는 통합된 기능을 가진 안정기 내장형 램프와 비안정기 단일캡 형광램프로 다음과 같은 일반 조명의 스펙을 가지는 경우이다. ? 전력량이 최고 60W ? 전압이 100에서 200V a.c. ? 2G7, 2GX7, GR8, 2G10, G10; HOME > 자료실 > 인증뉴스