크로파워 네트워크(medical micropower networks, MNNs)라 불리는 전자... 선택된 스펙트럼 부분에 MNNs의 적용을 허가하기 위해 규정 Part 95에 따라 ‘의료기기무선통신(Medical Device Radiocommunications, MedRadio)’ 서비스를 확장하기로 했다. FCC는 동 의료 안건이 외상성 뇌손상 및
ISO14404-1)은 용광로가 있는 철강플랜트에 관련되며 파트2(ISO14404-2)는 전자로가 있는 철강플랜트에 관련된 내용이다. 자료출처: http://www.steeltimesint.com/news/view/iso-standard-launched-for-co2-monitoring 2013-04-15
EU, 인체 삽입형 의료기기에 대한 규격 리스트 개정 유럽위원회 (이하 EU)는 인체 삽입형 의료기기...성이 기술되어있는 규격의 리스트 업데이트를 공표했다. 유럽 위원회의 지침에 따르면 의료기기(‘active medical device’)는 전자...되는 의료장비 전체, 혹은 중력이나 사람 몸에 의해 직접적으로 발생되는 힘 이 외 의 의료기기를 의미한다. 뿐만 아니라 인체 삽입형 의료기기
목적에 따라, 패밀리는 텔레비전 전원 장치에 의해 정의되어질 수 있다. 전원 장치는 같은 전자회로, 같은 모델 (부품 넘버), 전원 조건 또는 동일한 상태의 전압을 채택한다. 필히 플라즈마, LCD, LED는 다른 패밀리를 구성한다. - 보다 완전 모델: 더 많은 커뮤니케이션 인터페이스와 기능을 가진 것이다. 원문출처: http://www.inmetr
■근로자들이 부속서 I, II 그리고 III에서 서술 된 노출 한계치보다 초과된 양의 전자파에 노출되지 않도록 해야 한다. ■종업원이 노출 될 수 있는 전자기 분야의 수준을 평가 ■평가에서 식별 된 어떠한 위험들이 제거 되었거나 최소한으로 감소되었다는 것을 보장 ■노출량을 감소시키는 조치 계획을 실행 ■평가에서 확인 된 위험들을 직원들에게 알리고 교육을
raft protocol)은 기체 유량계(gas flow meter)에 건전지로 작동하는 전자 계수 장치(Electronic battery operated counters)가 있어 UNE-EN 1359:1999 기준 범위에 포함되는 안전 인증절차를 명시화하는 것을 목표로 한다. 이는 다음 조건을 따르는 계수기에 적용된다. 단관 또는 더블로드형 동축
EN 71이 규정하는 규격에 인증서 형태 (Ⅱ) ILAC, MRA 아래 인가된 독립적 시험소에 의해 시험을 받고, 특정 조건을 충족시키는 인증서 또는 적합성 규정된 표준과 특정 조건을 준수하지 않는 것으로 사료되는 모든 위탁 완구제품은 수입이 허용되지 않는다. 즉, 인도 표준체계는 표면적으로 임의인증을 채택하고는 있으나, 본질적으론 무역장벽을 만들어
물질 자산에 대한 내용인 Part 1과 Part 2, 그리고 ISO 8124규격과 가연성 시험...ST 마크의 적용에 ST 2002(11판)과 ST 2012 중 하나를 인정할 예정이다. 시험 대상완구가 ST 2012의 새로운 안전요건을 충족시키지 못한다면, ST 2002의 Part 1, 2, 그리고 3을 2014년 4월 1일 전까지 충족시키는 것으로 대체