2015년 10월 30일에, 슬로바키아 환경부는 법령 465/2013의 부속서의 28, 29 절에 개정을 제안하였다. 이 개정은 혈관 내 초음파 영상 시스템에 대한 수은 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/574/EU과 체외 진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서에 대한 납 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/573/EU의 조항을 시행 한다. 승인된다
전기 히터에 대한 인증 절차를 제정 하였다. 해당 히터의 예로는 대류 히터, 패널 히터, 방사 히터, 관형 히터, 액체 충전 라디에이터를 포함한다. 그것은 유형시험, 배치시험, 회사 심사 및 시험 등을 포함하는 다른 형식의 인증 시스템을 통해 인증을 획득하기 위한 방법을 기술하고 있다. 제품 마킹 요구사항들은 챕터4에 명시되어있다. 원본 출처 : htt
R) 범위 추가 5. 유선 가입자 장비는 저전력 및 고전력 장치로 분류 6. 전송기 전파 방사 및 극한 전력 수정 7. 수신기의 표준 스퓨리어스 방사에 대한 요구사항은 규제 표준 공지사항 2012-DRS0126에 의해 삭제됨. 자료출처: http://www.rheintech.com/ 2014-05-09
대한 라벨 규제 대상 제품 결정에 대한 의견 수렴을 발표함 1. 주요 내용 - UV-C 방사...야 함 -라벨은 태국어 또는 태국어가 병기된 외국어로 기재해야 함 -대상이 되는 UV-C 방사 상품은 바이러스, 곰팡이, 박테리아, 먼지진드기 또는 기타 세균을 억제하거나 제거하게 위해 C 파장의 자외선을 방출하는 제품(Product), 장비(Equipment
본 규정은 지침 2011/65/EU의 제4(1)조에 따른 마케팅 제한에서 면제를 받기 위한 요구 사항을 수정한 지침 (EU) 2016/585을 시행한다. 면제는 의료 기기의 수리 또는 정비에서 회수 및 사용되는 예비 부품에 있는 납, 카드뮴, 육가크로뮴, 폴리브롬화 디페닐 에테르류(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료 기기, 또는 전자 현미경 및
unications and Media Authority)는 2003년도 무선통신 (전자기 방사 ? 인체 노출) 표준을 수정하게 될 2010년도 무선통신 (전자기 방사... 2011년의 첫 인체노출 표준 개정이 될 것이다. 인체 노출 표준은 송신기의 전자기 방사...하도록 지원하는 것이다. 개정 표준은 2003년도 무선통신 (적합성 라벨링 ? 전자기 방사
있는 측정 방법을 설명한다. 주파수 대역은 9 kHz에서 400 GHz이다. 이번 개정은 방사 또는 전도되는 전자파 측정을 위한 준점두치(quasi-peak) 및 평균 검출기의 대안으로 RMS average 검출기의 소개를 포함한다. 5번째 2009년 버젼을 기반으로 2015년 1월 28일에 개정안이 나오게 되었다. 원본출처: http://webs
그리고 다른 기기는 480V 이하인 것으로, 자외선 또는 적외선 복사에 피부가 노출되는 방사... 미용샵과 같은 곳에서 사용되는 기기도 이 규격에 포함된다. 5번째 개정에서 바뀐 부분은 방사선 측정 절차(32.101)와 노출 시간 스케줄 가이드라인(Annex DD)를 포함한 것이다. 위원회의 권고사항은 이 개정안이 발표된 1년 후 그리고 3년 이내로 국가
서 규정을 개정하는 것은 필수적이다. 규정에는 사용된 무선 주파수 대역, 채널 간격, 방사 기준, 무선 주파수 계획을 위한 변조 및 전제 조건을 명시하는 기술적 요구 사항을 다루는 부록 1~6의 조항이 포함된다. 부속서는 방송, 육상 이동 업무, 항공 통신, 고정 통신, 위성 항법 및 PSME 장비 (프로그램 제작 및 특별 행사)를 다루며 기호 및 약어
치를 확대하기 위해 옥외에서 초고이득 안테나로 운용되는 60GHz 장치에 대한 보다 높은 방사... 균일성 및 일관성을 제공하기 위해 EIRP 파워레벨과 같이 모든 60GHz 장치에 대한 방사한계를 규정한다 특정한 60GHz 장치들의 식별 정보(송신기 ID) 전송 요건을 폐지한다. 개정된 규정은 옥외에서 운용되는 비허가 60GHz 포인트-투-포인트 시스템