중국의 집행위원회는 의료...ov.cn/WS01/CL0051/96812.html). 최근의 승인은 2008년에 제출된 의료 기기 규제 개정을 따른다. 예상 개정안 내용: 의료 기기의 정의 및 분류 규칙의 변경 의료기기의 위험성과 품질인증을 추적할 수 있는 조치 이상 반응 모니터링 요구사항 위반에 대한 처벌 강화 개정된 요구 사항과 시행 날짜는 곧 발표
rasiloxane (D4) (EC 209-136-7) 은 제품 세척, 반도체 산업 가공 보조...tasiloxane (D5) (EC 208-764-9) 은 제품 세척, 반도체 산업 가공 보조...xasiloxane (D6) (EC 208-762-8) 은 제품 세척, 반도체 산업 가공 보조, 광택제 및 왁스로 사용된다. 다양하게 널리 사용되는 실란트와 같은
향상, 모바일 핸드셋에 비디오 다운로드 혹은 스트리밍을 위한 더욱 능률적이고 유연한 방법 보조...실시간 비디오 커뮤니케이션 시스템을 위한 단대단 체감품질 관리 계획을 정의한다. 모바일 장치...33는 감광성 발작, 멀미 및 시각피로 등의 휴먼팩터에 기초한 3D디스플레이, 콘텐츠 및 장치의 품질 평가 방법을 창출하도록 고안되었다. 3D모니터, 디스플
법령의 제3항의 세 번째 단락의 첫 번째 문장을 개정하는 법령을 채택했다. 본 개정안은 의료...5의 조항을 이행한다. 지침 (EU) 2016/585에 따라, 신규 면제 조항은 면제는 의료...카드뮴, 6가 크로뮴, 폴리브롬화 다이페닐 에테르(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료...은 지침 (EU) 2016/585에 명시된 면제의 유효 기간을 채택하며, 만료일은 관련된 의료
현재, 의료 및 수술용 재료 및 장치...04위원회는 바늘 관통력을 포함시키는 규격을 검토 중에 있으며, ASTM WK34601는 의료 및 수술용 기구를 위한 F04.33 소위원회에서 관할한다. 봉합곡침의 가장 중요한 특징 중의 한가지는 얼마나 쉽게 조직을 통과할 수 있는가 이다. 관통력으로 알려진 이 특징은 상흔을 최소화하며 간염과 같은 전염병들을 다루
74/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은 사용에 대한 면제 그리고 체외 진단 의료용 장치 폴리 염화 센서에 납사용에 관한 면제에 대한 만료 날짜를 채택하기 위해 제안하였다. 그것은 역시 지침 2015/863/EU따라 균질 재료의 무게 0.1% 농도로 전기전자 장비 사용 제한된 4가지 프탈레이트(DEHP, BBP, DBP, DIBP)의 사용에 대
영상 시스템에 대한 수은 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/574/EU과 체외 진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서에 대한 납 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/573/EU의 조항을 시행 한다. 승인된다면 이 초안은 2016년 1월 1일에 강제사항으로 발효될 것이다. 원본 출처: https://lt.justice.gov.sk/Attachment
필라멘트 램프로 Class I과 Class II에 속하는 매입조명, 직관형 램프로 공기 순환이 되는 매입형 조명기기 등이 해당한다. 이 규제는 액체 냉각 회로, 도로 바닥 조명 또는 통합형 변압기 Class III 조명에 해당하지 않는다. IEC 60598-2-2, IEC 60598-2-6, IEC 60598-2-13, and IEC 60598-2-1
개발, 빌딩의 잠재적인 에너지 절약을 증가시키기 위한 방법, 폐기물에 관한 새로운 의무, 순환경제의 촉진 및 원자력 에너지에 대한 의존도를 감소시키기 위한 사업 등이 포함된다. 이 법은 다음과 같은 목표를 달성하고자 한다. - 2030년 까지 온실가스 배출량을 40% 감소 - 2030년까지 화석연료의 국내 소비를 30% 감소 - 2025년까지 전력
law No.79/2013을 개정한 규정이다. 1. 지침 2015/573/EU는 시험관 의료... 된다. 2. 지침 2015/574/EU는 혈관 내 초음파 영상 시스템에 사용되는 전기 순환...863/EU는 제한 물질 목록에 4개의 새로운 프탈레이트를 추가하는 것에 대하여 다룬다. 의료기기와 모니터링 그리고 제어 도구에 사용되는 비스 2에텔헥실프탈레이트