장비 사용을 위해 제한한다. 이 제한은 체외 의료기기를 포함한 의료기기, 그리고 산업 감시 및 제어 장비를 포함한 감시...2015/574/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은 사용과 체외 진단 의료용 장치에 폴리염화 센서에 납 사용에 대한 면제를 위해 만료 날짜를 채택할 것을 제안한다. 이 법령은 2016년 3월 26일에 강제사항으로 발효
2015/574/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상시스템에 수은 면제와 체외진단 의료용 장치...레이드를 위한 예비부품 또는 케이블 그리고 2021년 7월 22일 전에 시장에 배치된 의료장치(시험관 의료기기 포함, 감시제어 장치, 산업용 모니터링 및 제어 장비 포함)에는 적용되지 않을 것이다. 2016년 1월 22일에 강제사항으로 발효되었다. 원본 출
9년 7월 22일부터 EEE의 특정 카테고리 그리고 2021년 7월 22일부터 의료기기, 감시 및 조절장치에 적용할 것이다. 원본 출처: RT I, 04.12.2015, 9 https://www.riigiteataja.ee/akt/104122015009.pdf 2015-12-10
등록 공지)을 승인했다. 최종 수정안은 포터블 에어컨(AC)에 대한 에너지가이드 라벨과, 중앙...가이드 라벨 부착을 2022년 10월 1일로 예정한다. FTC는 2023년부터 발효하는 중앙 에어컨 유닛이 새로운 DOE 에너지 기술문을 준수하도록 규칙을 업데이트 하고 있다.
. 지정제품의 제조업자 등에 관계되는 생산량 또는 수입량 요건에 빌딩용 멀티에어컨 추가 -중앙... 가능한 것)의 환경영향도 목표치(750) 및 목표년도(2025년) 신설 * 참고) - 중앙방식에어컨이란 냉동기에 의해 열매체 등을 냉각해서, 해당 열매체등을 배관 내에서 순환켜 공기조화를 하는 방식의 것으로서, 증발기의 출구에서 열매체등의 온도 하한치가 섭
따르면 이미 형식승인인증(TAC)법에 대한 항목이 준비되어 있으며 본 법 발효 전 시장 감시...은 TAC를 2008년 강제사항으로 적용되도록 만들었지만, 제조자와 판매자에 대한 적절한 감시와 법 집행의 부재로 시판이 적법하게 이루어지지 않고 있었다. 자세한 내용은 출처를 참조하며 된다. 자료출처: http://www.nta.gov.np/en/
정보통신기술부는 2013년에 제정된 유무선통신기기의 시장 감시와 검사의 방법의 수정안을 9월 6일 관보를 통해 발행하였다. 수정안은 제 28조 문단 2의 행정 승인에 대한 내용을 수정하며, 2014년 9월 6일부터 발효되었다. 원본출처: Resmi Gazete No. 29111, 06.09.2014 http://www.resmigazete.gov.tr/
는 최종 규칙의 요건 일체 또는 일부가 적용되지 않을 예정이라고 밝혔다. 또 GUDID에 환자에 대한 정보를 보관하지 않을 것이라고 강조했다. FDA는 2014년 9월 24일부로 7년간에 걸쳐 이 규칙에 따른 요건을 단계적으로 도입 및 시행할 계획이다. 일반적으로 위험성이 높은(Class III) 의료기기는 1년 이내에 라벨과 포장지에 고유 식별자를 부착