16mm 이상인 영화 카메라, 부식성 또는 폭발성이 있는 환경에서 사용되는 의료용 목적의 기기에는 적용되지 않는다. 원본출처: http://www.normalizacion.gob.ec/wp-content/uploads/downloads/2015/03/PRTE-144.pdf 2015-04-30
2015년 6월 24일 우크라이나 내각은 기기의 전자파(electromagnetic compatibility) 결의안 No. 785를 대신할 초안을 발표하였다. 초안은 유럽연합 지침 2014/30/EU에 기초하며, 상당 부분을 반영한다. 부록 I에 명시된 기술 규제에 따라 적합한 제품들만 시장에 판매될 수 있으며, 적합성 선언(Declarations of
2016년 11월 10일, 우크라이나 경제개발부는 전자...한 국가 표준 목록을 승인하는 Order No. 1886을 채택했다. 신규 표준 목록은 전자.... Order No. 1886에 따라 채택된 표준은 임의 표준으로, 이 표준에 적합한 기기는 정부 결의안 제 1077호에 부합하는 것으로 추정한다. Order No. 1886은 Order No.
KS)의 위험 분석 및 위험 기반 통제 시스템 - 허가 대상이거나 아니지만, 검사 대상인 기기 목록 (부속서 1 및 부속서 2) - 클래스 2 정보 양식 - R&TTE 적합성 선언(DoC) - 면제 사항 원본 출처: http://www.resmigazete.gov.tr/eskiler/2016/12/20161230M1-8.htm 2017.01.13
유라시아 경제 위원회는 에너지소비기기에 대한 에너지효율 요구사항의 기술규정(EAEU TR 048/2019) 조항을 실행하기 위해 24개월의 전환기간을 두는 것을 2020년 11월 17일에 승인. 기술규정의 발효일로부터 24개월 이내에 회원국별 적합성 평자 절차가 제공 되었거나, 적합성 평가 문서가 없는 경우는 본 기술 규정 발효 전에 발행된 회원국별 적합
로 레이저나 레이저 시스템이 포함된 모든 제품을 대상으로 하고 있다. 여기에 더해 의료용 기기로 사용되는 레이저 제품은 FDA의 의료 기기 관련 규정을 준수해야 한다. FDA는 연방 관보 발표일로부터 2년 후, 최종 규정을 시행할 것을 제안하고 있다. 자료출처: http://research.hktdc.com/ 2013-07-12
미 연방거래위원회(Federal Trade Commission)는 냉난방 기기...용광로, 보일러 라벨링을 업데이트하고, 지역별 규격에 대한 용광로 라벨 정보와 모든 냉난방기기의 강제 수용능력 표시를 삭제한다. FTC는 2014년 6월 18일에 토론한 많은 부가적인 문제들을 차후 공지를 통해서 법 제정에 반영할 수 있다는 의도를 내비쳤다. FTC는 냉각용
인어로 되어야 한다는 일반적 요구사항 - 우편, 카탈로그, 온라인으로 판매되는 장비 또는 기기가 관련 에너지 효율 차트를 제공해야 한다는 요구사항 - 페루 에너지 광업부가 기기의 형태에 따라 최고 시행령을 통해 에너지 효율 및 라벨링에 대한 기술규제를 발행할 수 있는 권한 - INDECOPI의 ‘소비자 보호 위원회’가 라벨링을 모니터링 하는 반면 INDEC