해외인증정보시스템 로고

HOME
통합검색

방사선치료기-전자가속기의 자료실 검색 결과 (405)건

베트남: 전기, 전자기기의 안전에 관한 국가 기술 규제 승인, Circular No.21/2009/TT-BKHCN ?개정- (전선, 케이블 제품) Circular No. 21/2016/TT-BKHCN: 학기술부는 시행규칙 Circular No 21/2009/TT-BKHCN을 개정하는 전기, 전자...있다. 이 시행규칙은 또한 해외 적합성 평가 기관에서 발급한 인증서 인증과 전기 전기, 전자기기의 적합성 평가하기 위한 해외 적합성 평가 기관 지정 내용을 3.2, 3.3항에 추가했다. 같은 방식으로, 4.3항에서 전선 및 케이블 품질 표준 선언에 관한 기; HOME > 자료실 > 인증뉴스
스위스, 전자파 전기전자 제품 법령의 시장강화 및 설치자에 대한 의무 개정안: 이 개정안은 스위스의 2009년 전기전자제품 전자파 법령을 개정하는 것으로 시장감시기관(OFCOM)의 권한 강화와 제품 설치자에게 제품 제조업자의 설치 지시안을 따르도록 의무화 하는 내용이다. 도입될시, 2015년 1월 1일부터 유효하다. 출처: www.compliancerisks.com 2014-10-30; HOME > 자료실 > 인증뉴스
핀란드, 전기 전자 제품내의 위험 물질 제한 규정(LAW 387/2013) RoHS 재개정: 법은, RoHS(위험물질 사용 제한) 지침인 2011/65/EU에 적용되는 법이다. 전기전자제품 내의 위험물질들을 줄이기 위하여 생산자, 수입자, 분배자에게 부과되는 법이다. 2013.06.20.에 강제 사항으로 바뀌었으며 그 날 Decree 853/2004는 폐지되었다. 원본 출처 : http://www.finlex.fi/fi/laki/kaannok; HOME > 자료실 > 인증뉴스
덴마크, 위험 물질 포함한 전기 및 전자 장비의 수입, 판매 및 생산에 대한 제한, 법정 법령: 2015년 11월 27일에, 덴마크 환경부는 지침 2011/65/EU 개주 RoHS 시행 명령 1391/2015를 채택하였다. 요구사항은 적합성 평가, CE 마킹, 제한 물질 그리고 기술문서 보유 를 포함하는 EU 지침을 기초로 한다. 법령은 2015년 12월 31일에 강제사항으로 발효 되며 그날로부터 법령 1041/2012 효력은 폐지한다. 2013년; HOME > 자료실 > 인증뉴스
룩셈부르크, 전기 전자 제품의 특정 유해 물질 사용에 대한 규정 개정: 3일, 그랜드 듀칼 규정은 2015년도 실행을 위하여 2013년도 7월 20일 규제된 전기전자...EU) 2015/573을 기술진보를 위하여 2015년 1월 30일 개정했다. 체외진단 의료기기의 폴리 염화 비닐 센서에 납을 허용하지 않는다는 지침 2011/65/EU의 개정과 부록 IV를 적용하기 위한 개정이다. 유럽연합의회는 위원회에 위임된 지침 (EU); HOME > 자료실 > 인증뉴스
덴마크: 유해 물질을 포함한 전기·전자 제품의 수입, 판매 및 수출용 제품 생산에 대한 제한, 법원 명령 1331/2016: 2016년 11월 17일 덴마크 환경식품부는 특정 유해 물질을 포함하는 전기·전자 제품의 수입, 판매 및 수출용 제품 생산의 제한을 시행하는 본 명령을 채택했다. 본 명령은 RoHS 지침에 대한 최근 개정안이 반영되어 있으며 이전 RoHS 명령 482/2016의 폐지에 대한 책임이 있다. 명령의 조건에 따라, 제조자, 수입자 및 유통업자의 책임은 다음과; HOME > 자료실 > 인증뉴스
중국: 포터블 전자기기에 사용된 리튬이온 셀, 베터리의 안전 인증 규칙, 표준 CQC11-464114-2014 ? 개정 - (인증 절차 조정) 공고, March 2017: 2017년 3월 13일, 중국질량인증센터(CQC)는 포터블 전자기기에 사용된 리튬이온 셀, 베터리의 안전 인증 규칙에 관한 표준 CQC11-464114-2014를 개정했다. 주요 변경사항은 아래와 같다. -새로운 인증 절차 추가 -제출용 신청 서류에 관한 제 3.2.2조 조정 -인증 사후 감독관에 관한 제 7조 개정 기업들은 2017년 3월 13일 이; HOME > 자료실 > 인증뉴스
룩셈부르크, 전기 및 전자 장비에 대한 특정 유해 물질 사용 제한, 규정, 2013년 7월 30일 ? 개정 ? (지침 (EU)2016/585의 도입) 규정, 2016년 10월 28일: 받기 위한 요구 사항을 수정한 지침 (EU) 2016/585을 시행한다. 면제는 의료 기기...뮴, 육가크로뮴, 폴리브롬화 디페닐 에테르류(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료 기기, 또는 전자...부는 고객에게 통보될 때 해당한다. 면제에는 유효 기간이 있으며, 만료일은 관련된 의료 기기에 따라 다르다 : 체외 진단 의료 기기를 제외한 의료기기; HOME > 자료실 > 인증뉴스
스웨덴: 전기·전자기기 내 유해 물질 법령, SFS 2012:861 ? 개정안 - (네 가지 프탈레이트 DEHP, BBP, DBP, DIBP 및 기타 물질 제한 관련) 법령, SFS 2016:1191: 2016년 12월 9일 스웨덴 에너지환경부는 전기·전자기기...012:861에 대한 개정안을 발표했다. 개정 법령은 2019년 7월 21일부터 전기·전자기기... 때문에, 신규 제한의 범위에서 장난감을 제외함으로써 이중 규제를 피할 수 있다. 의료기기, 모니터링 및 제어기기의 경우, 보다 긴 과도기가 제안되며 신규 제한은 2021년 7월 22일부터; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, 의료기기지침 규격목록 개정: 유럽위원회는 의료기기...3/42/EEC의 필수 요건과 적합 요건에 대한 규격의 목록을 개정했다. 본 지침은 의료기기를 인간의 신체에 진단, 예방, 감시, 치료 등의 활동을 수행하는 데 필요한 기구나 기기로써 정의한다. CEN과 Cenelec 규격의 개정된 목록은 이전에 출판된 규격 목록을 대체하게 되며, 2013년 1월 유럽연합 공식저널을 통해 발표되; HOME > 자료실 > 인증뉴스