적절한 인증서를 확보할 책임이 있다. 그리고 이 규정을 계속해서 준수하여 제공된 제품인지 확인해야 한다. 원본 출처: http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/tbt/en/search/?tbtaction=get.project... 2015-11-16
NE) 초안의 목록을 부록에 담아 발표했다. 이 표준의 원문은 스페인 표준 인증협회에서 확인할 수 있다. https://srp.une.org/ 이 결의안은 2017년 2월 1일부터 시행된다. 원본출처 http://www.boe.es/boe/dias/2017/01/12/pdfs/BOE-A-2017-369.pdf Official Gazette No 1
다음과 같다.: ● 시장에 출시된 상품이 본문의 부록2에 나열된 물질 제한을 충족하는지 확인한다. ● 상품이 부록5에 제시된 EU 적합성 선언을 수반하는지 확인한다. ● 상품에 CE 마크 및 관련 배치 또는 일련번호가 부착되어 있는지 확인한다. ● 상품 또는 동봉된 문서에 제조업체 이름 및 주소가 명시되어있는지 확인한다. ● 제조업체는 기술 문서 및 E
06-15 1. 범위 의료기기 및 의료시스템 HS 코드 기준 범위 확대 부록 1 확인 2. 규격 IEC 60601, 60601-1:2005+AMD1:2012, ISO 2859-1:1999+Amd 1:2011, ISO 14708-1:2014, ISO 80601 3. 라벨링 및 마킹 스페인어로 하되 기타 언어 추가 가능 (Art. 5
한 통제 계획안을 발표했다. 특히 계획안은 태닝을 위한 자외선램프들을 위험수준이 낮은 장치(class1)부터 위험수준이 보통인 장치(class2)로 재분류할 것이다. 그 결과로, 자외선램프의 제조업체가 이러한 장치...정 성능시험의 요구사항을 충족하는지 보여주어야 한다. 계획안은 젊은 사람들에게는 이러한 장치의 사용을 경고하고, 18세 미만의 사람에게
년 12월 중 전파 표준 사양인 RSS-Gen 초안 발행본 4(2013년 12월)인 전파 장치... 바뀌었다. 따라서 아래는 변경된 내용의 일부만을 설명하고 있다. 표준 명칭 역시 전파 장치 인증에 관한 일반 요건과 정보에서 전파 장치...Notice; NOTICE 2012-DSR0126으로 개정되었다. 9절: 면허 제외 전파 장치에 관한 요건이 RSS-