- 중앙방식에어컨이란 냉동기에 의해 열매체 등을 냉각해서, 해당 열매체등을 배관 내에서 순환켜 공기조화를 하는 방식의 것으로서, 증발기의 출구에서 열매체등의 온도 하한치가 섭씨 -10도 이상인 것을 말한다. - 필딩용 멀티 에어컨은 분리형으로서 하나의 실외기에 둘 이상의 실내기를 접속해서 사용하는 구조의 것 중, 실내기별로 공기 온도 또는 습도를 조절하는
가진 사람들에게 텍스트 음성변환(text-to-speech)과 같은 직접적 또는 간접적 보조기술이 접근 가능하도록 하는 데 있다. EN 301 549는 임의 규격이나, 관련 EU 공공조달 규정과 함께 인지되어야 할 필요가 있다. 공공조달 2014/24/EU 지침은 28개의 EU 멤버 국가가 2016년 4월 18일 이후부터 준수해야할 지침이다. 원본출처
Centers for Medicare & Medicaid Services)에서는 내구성 의료...자신의 환자들에게 물품을 제공하는 장소인 경우 (3) 메디케어에 가입된 병원, 재택건강보조기관, 전문요양시설 또는 기타 파트 A 제공업체가, 다른 모든 공급사 표준을 만족하게 하고 파트 A 제공업체가 소유하고 있으며, 독립된 조직인 DMEPOS 공급업체와
다. 주요 개정 내용은 대상 제품을 확대하여, 모든 전기전자제품을 규제하고 케이블과 부가장치...로 결정했다는 내용이다. 다음 사항에 대해서는 유예기간이 주어진다. ?모니터링/ 통제장치: 5년 후 적용 ?검진을 위한 의료장비: 5년 후 적용 ?기업용 통제장비: 6년 후 적용 RoHS 개정안 법령은 유럽위원회가 어느 정도의 기준을 토대로 주기적으로
비 및 통신장비, 조명장비, 전기 및 전자 도구, 장난감, 레크리에이션 및 스포츠 장비, 의료기기(시험관 의료 기기 포함), 모니터링 및 제어 장비(산업 모니터링 및 제어장치를 포함), 자동 분배 장치, 기타 전기 및 전자 장비 이 제안은 공식저널에 발표되고 6개월후 강제사항으로 발효될 예정이며, 기존 Rohs 결의안 No. 1057는 폐지된다.
현재 의료기기 업체가 멕시코에 진출하려는 경우 혹은 의료기기를 멕시코에 수출할 경우에는 의료기기 등록 절차를 통해 멕시코 정부에 등록을 해야 하며, 의료...마련을 위해 협약을 맺었다. 이번 협약을 통해 건강에 해롭지 않으며, 위험률이 적은 의료...기기들 특히, 진단기기, 위생 관련 제품들, 치과 용품들을 비롯한 약 1700개의 제품은 의료...력 개발 기구(OECD)의 권장에 따라 멕시코 보건 당국에서는 멕시코에서 판매될 수 있는 의료
격 압력이 2.5 MPa보다 크고, 35 MPa를 초과하지 않으며 고압 클리너 동력 전달 장치...하지 않는 증기단을 통합하는 것과 스팀 청소기에 대해서도 적용됨. 이 제품들은 동력전달장치(traction drive)를 갖추지 않은 것으로 다음의 고압펌프용 드라이브 동력장치...정용 스팀 청소기 - 모터로 작동되는 휴대용(hand-held) 이동가능한 전기 기구 - 의료
변화 규칙(transitional rules), 부록(리스트, 유형) 이 기술 규정은 의료 기기, 군사장비, 비유동적 대규모 산업 장비, 대규모 고정 장치...한 맥락에서 EEE는 전기 및 전자기 전류에 의존하여 (적어도 하나의 기능에서) 작동하는 장치와 이러한 전류를 생성, 전송 및 측정하는 장치로 정의되며, 교류의 경우 1000V, 직류의 경우 15
에너지라벨링 요구사항 2가지 규정 초안을 제안 예정이다. 이 요구사항은 ‘EU 그린 딜과 순환 경제 실행 방안 2020’에서 비롯하였으며, 제품이 더 지속 가능한 방식으로 설계되고 지속가능성에 대한 정보를 제공해야 한다. 에코디자인의 관점에서 아래와 같이 제품이 디자인되어야 한다. - 에너지 효율적 방식으로 더 내구성이 있어야 하며; - 소비자가 기존