2015년 11월 27일에, 덴마크 환경부는 지침 2011/65/EU 개주 RoHS 시행 명령 1391/2015를 채택하였다. 요구사항은 적합성 평가, CE 마킹, 제한 물질 그리고 기술문서 보유 를 포함하는 EU 지침을 기초로 한다. 법령은 2015년 12월 31일에 강제사항으로 발효 되며 그날로부터 법령 1041/2012 효력은 폐지한다. 2013년
이번 초안 프로토콜은 표준 IEC-60335-2-40 : 2005에서 정한 필요한 값과 매개 변수에 따라 휴대용 에어컨과 제습기의 다양한 모델에 대한 안전 인증을 위한 절차를 확립한다. 원본 출처: http://www.sec.cl/pls/portal/docs/PAGE/SECNORMATIVA/PRODUCTOS/PROTOCOLOS%20EN%2... 2016
비행기를 타다 보면 이륙 및 착륙할 때에 전자장비... 지상에서 송출되는 외부 전자기에 의한 필수기기의 오작동을 막기 위해 어느 부분에 전자기 보호...대한 정립과 결과를 통일하기 위해 NIST팀은 최근 대표적인 항공기 3대에 대해 HIRF 보호장비...스트를 실시했다. 이 정보를 가지고 FAA는 상업용 항공기에 대해 적용되는 최소 HIRF 보호장비 기준을
동아프리카 공동체는 2006년에 발표된 EAC 표준화, 품질 보증, 계측 및 시험법 (SQMT)의 운영을 강화하는 규정을 발표했다. 규정은 파트너 국가에서의 제품 인증, 시험소의 지정, 파트너 국가에서의 기술규제 시행의 내용을 담고 있다. 파트너 국가에서의 제품 인증에 관한 규정은 지역 및 국제 표준에 부합하는 제품에 대한 품질 마크의 발행을 촉진하고,
된다. 부속서는 방송, 육상 이동 업무, 항공 통신, 고정 통신, 위성 항법 및 PSME 장비 (프로그램 제작 및 특별 행사)를 다루며 기호 및 약어에 대한 설명을 포함한다. 본 규정은 2016년 12월 25일 발효된다. 원본 출처: https://www.riigiteataja.ee/akt/122122016001 2016.12.23.
2015년 11월 6일에 덴마크 식품 환경부는 규칙 No. 1041에 소개 및 보충 설명을 구조적으로 개정한 규칙 No. 1246를 발효 하였다. 이 규칙은 의료기기 및 감시, 조절 장치에 관한 규칙 No. 1041의 부속서4를 대체한다. 이 규칙은 EU 지침 2015/573 명시된 체외 진단 의료기기 폴리 염화 센서의 납에 대한 면제 와 EU 지침 2
2015년 10월 30일에, 슬로바키아 환경부는 법령 465/2013의 부속서의 28, 29 절에 개정을 제안하였다. 이 개정은 혈관 내 초음파 영상 시스템에 대한 수은 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/574/EU과 체외 진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서에 대한 납 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/573/EU의 조항을 시행 한다. 승인된다