MR11, M16과 같은 저 전압 LED Bulb가 이 규격 범위에 포함된다. - 유리는 제품외함으로 사용할 수 있으나 강도에 대한 낙하시험을 받아야 한다. - 저 전압 LED Bulb의 베이스가 표준사이즈면 반드시 UL1598에서 요구하는 베이스여야 한다. - 수정 회로 없이 형광램프를 대체하는 LED Tube는 캐나다에서 사용할 수 없다. - 외장 전원
프 및 망지와 같은 리프팅 액세서리, 호환가능장비, 이동용 전송장치와 같이 다양한 범위의 제품... 지침의 범위는 특히 Directive 2006/95/EC(전기안전지침)에 해당하는 가정용제품, 오디오 및 비디오, IT및 사무기기와 같은 전기전자제품은 포함하지 않는다. 기계지침에 대한 CEN(유럽표준위원회) 과 CENELEC(유럽전기기술표준화위원회) 규격
(EEC Council) 회의에서 채택되었다. 해당 세 가지 기술규제는 특정 식이영양 제품에 대한 안전규제(2013년 7월 1일 발효)와, 소형 관 안전규제(2014년 2월 1일 발효), 그리고 가구에 대한 안전규제(2014년 7월 1일 발효)이다. 회의 참가자들은 포장 시 안전사항에 대한 관세동맹의 기술규제의 수정안을 승인하였으며, 본 규제는 201
정의를 정리하고 제조자로 하여금 화장품 라벨에 대한 소스코드를 요구할 수 있으며 리콜 대상제품들을 구별하는 데 유용하다. 또한, 염색 약의 성분 중에서는 안정성에 대한 정보 부족으로 o-aminophenol의 사용이 금지되었다. 본 표기법은 12달의 이행 기간을 통해 유해물질의 사용을 단계적으로 규제할 예정이다. 자료출처: http://chemicalwa
nt)에 따르면, REACH 규정에서 의류의 버클 또는 장신구와 같이 지속적인 피부 접촉 제품에 대한 니켈의 함량을 제한하고 있으므로 완구도 유사한 기준이 적용될 것이다. 완구안전지침에 따라 55개 알레르기 유발 방향제 및 방향 성분들은 약 100mg/kg의 허용 한계치가 적용되고 있다. 그러나 독일 BfR은 해당 기준치가 너무 높아 검출 한계치 이하로
디자인 된 고압 멸균장치는 거의 업데이트 또는 개선을 하지 않았다. 이러한 기존 설계의 제품은 대부분은 외관이 피부에 닿을 경우 매우 뜨거울 것이며, 1도 2도 또는 3도화상의 원인이 된다. 또한 고압 멸균장치의 압력은 섭씨 약 121도 까지 가열살균 모드에서 압력이 유지된다. 최근 FDA에 승인된 고압 멸균장치의 온도와 압력의 표준보다 새로운 표준은 더
유럽이사회는 2011년 5월 27일 전기전자제품...내 유해성 물질을 제한하는 지침서인 RoHS 개정안에 동의했다. 주요 개정 내용은 대상 제품을 확대하여, 모든 전기전자제품을 규제하고 케이블과 부가장치를 포함하기로 결정했다는 내용이다. 다음 사항에 대해서는 유예기간이 주어진다. ?모니터링/ 통제장치: 5년 후 적용 ?검진을 위한 의료장비: 5년 후
대 또는 브라질내에서 제조된 유아용 침대에 대하여 2012년 12월 24일부터 강제적으로 제품 안전 인증 요구사항을 준수하도록 하고 있다. 브라질 내에서 상품화된 유아용 침대는 수입업자 및 국내 생산자들이 2013년 6월24일까지 반드시 인증 요구사항을 준수하도록 해야 한다. 인증 요구사항은 가정에서 사용되는 유아용 침대에 대해 해당 되며, 병원에서
요구사항으로는 브랜드, 모델, 열 부하, 용량, 작동, 열효율, 저열효율, 에너지절약, 제품 라벨에 대한 추가 정보 등이 요구된다. 또한 새 표준이 발효되기 전에 공인 인증 기관에서 발행한 인증서도 유효기간을 넘기지 않은 인증서는 유효하다. 자료출처 : http://en.zgxu.com