환경 평가 및 인증의 글로벌 선두자인 UL 환경인증기관은 제품 수명 주기의 환경적 평가에 기초한 모듈 데이터 센터를 위한 지속 가능한 규격 개발에 공동의 노력을 기울이고 있음을 발표하였다. 규격의 초안은 모듈 데이터 센터의 환경 및 지속 가능한 요구사항으로 구성요소인 서버, 랙, 상호연결, 냉각, 그리고 전력 서브시스템 등을
도 구축될 것이다. 소비자와 IT 사용자는 PC, 핸드헬드 디바이스 및 기타 소비자가전제품..., 도킹 스테이션, 어댑터에 대한 무선 대체물을 제공하는 상호운용 가능한 무선 디스플레이 제품들로 구성되는 새로운 생태계의 구축이 이번 계약을 통해 앞당겨질 전망이다. WiGig 기술은 디스플레이포트 v1.2 이상을 지원하는데 필요한 멀티 기가비트의 대역폭
원공급장치에 적용된다. 출력 전압은 고정 전압이나 사용자가 선택하거나 외장 파워서플라이가 제품 부하에 호환되도록 자동으로 선택하는 방식의 변동 전압이다. 자료출처: http://economists-pick-research.hktdc.com/business-news/article/Business-Alert-EU/New-harmonised-European-s
미국의 CPSC(소비자제품안전위원회)는 CPSIA가 요구함에 따라 발급된 첫 강제기준으로 유아용 욕조 의자에 대한 신연방안전기준을 승인했다. 동 규정은 ASTM-International에 의해 작성된 임의 기준으로 분류되지만 규정이 엄격하다. 새로운 요건은 엄격한 안정성 요건을 추가시킴으로써 현재의 임의 기준을 상향시킨다. 또한 뾰족한 부위 및 모서리
s)은 섬유 관련하여 새로운 표준 ASTM D7641 가이드를 내놓았다. 이 표준은 섬유 제품을 생산하기 위해 사용되는 다양한 직물 또는 섬유에 대한 통합적인 가이드적인 역할을 해줄 것으로, 독자에게 섬유의 상업적 명칭, 섬유 식별, 섬유 원산지의 지리적 지역 사이의 관계 등에 대한 이해를 높일 수 있는 좋은 지침서가 될 것이다....(more)
새로운 RoHS2의 준수사항 ? RoHS2에 대한 실제 준수사항의 관리: 제조업체가 자사제품의 법규준수전략에 대해 재고해야하는 이유 ? RoHS의 시장감시 ? 새로 개정된 RoHS의 제한 성분 안전성 요구사항에 대한 시험 전략 자료출처: http://www.onlineprnews.com/news/
클래스 III 개량 전 의료기 규제를 위해 PMA를 요구할 것이다. PMA 신청서에는 제품 승인을 뒷받침할 의학적 데이터가 수록되어야 한다. 하지만 FDA 산하 의료 기기 방사능 건강 센터의 William Maisel 부소장은 “우리의 계획안이 확정되면 FDA는 시판 전 신청서 검토 초점을 보다 문제가 심각한 AED 측면에 맞출 예정”이라고 밝혔다.
가 아니라면 FDA의 GUDID(Global UDI Database)에 해당 기기에 대한 제품 정보를 제출해야 한다. FDA는 위험성이 낮은 기기에는 최종 규칙의 요건 일체 또는 일부가 적용되지 않을 예정이라고 밝혔다. 또 GUDID에 환자에 대한 정보를 보관하지 않을 것이라고 강조했다. FDA는 2014년 9월 24일부로 7년간에 걸쳐 이 규칙에 따른
도와 ICT를 구할 수 있는 방법을 설명한다. “이것은 초기 조달 계약에 있어서 ICT 제품과 서비스에 대하여 한 가지 벤더에만 지나치게 의존하는 공공기관의 위험성을 낮추게 될 것이다" 본 규격은 공공 기관들이 규격을 배워 사용하게 함으로써 벤더 종속성을 줄이는데 목적을 두고 있다. 2011년 12월 12일 벨기에 브뤼셀에 있는 EC 워크샵
고 중국의 이익과 요구를 반영하고, 기술적인 무역 장벽의 영향을 감소시켜 중국의 산업 및 제품의 경쟁력을 높일 것이라고 지적했다. 중국국가표준위원회는 제12차 5개년 계획의 첫 해인 2011년, 농업 표준 시스템을 건전화하고, 수리 표준 책정 개정, 농지 수리, 물 토양 보전, 수질 환경 보전, 홍수 방지, 수질 평가 수문 기상 기술 시설 정비, 수자원