법령의 제3항의 세 번째 단락의 첫 번째 문장을 개정하는 법령을 채택했다. 본 개정안은 의료...5의 조항을 이행한다. 지침 (EU) 2016/585에 따라, 신규 면제 조항은 면제는 의료...카드뮴, 6가 크로뮴, 폴리브롬화 다이페닐 에테르(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료...은 지침 (EU) 2016/585에 명시된 면제의 유효 기간을 채택하며, 만료일은 관련된 의료
구 및 램프의 에너지 효율 라벨 규제를 채택했다. 이 규제는 전기 램프(필라멘트 램프, 형광...램프, 조명기구의 기술 문서, 장거리 판매시 요구되는 정보, 에너지 효율 등급을 분류하는 측정법과 방법론을 포함한다. 램프 및 전구에 대한 에너지 효율라벨의 표시 및 내용은 부록 1-3권에서 다루고 있다. 이 규제는 2017년 1월 1일로 시행된다. 원본
현재, 의료 및 수술용 재료 및 장치...04위원회는 바늘 관통력을 포함시키는 규격을 검토 중에 있으며, ASTM WK34601는 의료 및 수술용 기구를 위한 F04.33 소위원회에서 관할한다. 봉합곡침의 가장 중요한 특징 중의 한가지는 얼마나 쉽게 조직을 통과할 수 있는가 이다. 관통력으로 알려진 이 특징은 상흔을 최소화하며 간염과 같은 전염병들을 다루
외되는 제품: 1) CASR(Cleaning air supply rate)의 정격 및 측정...하여 번체의 입력 전압이 DC 5V이며 별도의 어댑터가 없는 경우, 또는 차량 전원 공급 장치만 이용하며 차량용 cigar lighter를 위한 전원 공급 장치가 장착되어 있는 경우. 또는 삼상 전압이나 건전지를 사용하는 경우 - 시험방법: CNS 16098
74/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은 사용에 대한 면제 그리고 체외 진단 의료용 장치 폴리 염화 센서에 납사용에 관한 면제에 대한 만료 날짜를 채택하기 위해 제안하였다. 그것은 역시 지침 2015/863/EU따라 균질 재료의 무게 0.1% 농도로 전기전자 장비 사용 제한된 4가지 프탈레이트(DEHP, BBP, DBP, DIBP)의 사용에 대
영상 시스템에 대한 수은 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/574/EU과 체외 진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서에 대한 납 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/573/EU의 조항을 시행 한다. 승인된다면 이 초안은 2016년 1월 1일에 강제사항으로 발효될 것이다. 원본 출처: https://lt.justice.gov.sk/Attachment
작업이 용이해서 많은 곳에서 이용하지만 매우 강한 독성을 가지고 있고, 특히 어린이들의 면역체계가 약하기 때문에 과다한 납성분은 납중독으로 인한 심각한 부작용을 낳을 수 있다. 캐나다 보건부의 이번 조치는 납성분을 함유한 상품에 대해 통제를 강화하고 어린이들을 납 검출로 인한 위험으로부터 효과적으로 보호하기 위한 것이다. 캐나다 보건부는 2005년
다. 주요 개정 내용은 대상 제품을 확대하여, 모든 전기전자제품을 규제하고 케이블과 부가장치...로 결정했다는 내용이다. 다음 사항에 대해서는 유예기간이 주어진다. ?모니터링/ 통제장치: 5년 후 적용 ?검진을 위한 의료장비: 5년 후 적용 ?기업용 통제장비: 6년 후 적용 RoHS 개정안 법령은 유럽위원회가 어느 정도의 기준을 토대로 주기적으로
비 및 통신장비, 조명장비, 전기 및 전자 도구, 장난감, 레크리에이션 및 스포츠 장비, 의료기기(시험관 의료 기기 포함), 모니터링 및 제어 장비(산업 모니터링 및 제어장치를 포함), 자동 분배 장치, 기타 전기 및 전자 장비 이 제안은 공식저널에 발표되고 6개월후 강제사항으로 발효될 예정이며, 기존 Rohs 결의안 No. 1057는 폐지된다.