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음식조리기구의 자료실 검색 결과 (251)건

새로운 ASTM 의료기기규격의 사안: 관통력을 포함시키는 규격을 검토 중에 있으며, ASTM WK34601는 의료 및 수술용 기구를 위한 F04.33 소위원회에서 관할한다. 봉합곡침의 가장 중요한 특징 중의 한가지는 얼마나 쉽게 조직을 통과할 수 있는가 이다. 관통력으로 알려진 이 특징은 상흔을 최소화하며 간염과 같은 전염병들을 다루는데 있어서 중요하다. ETHICON의 수석엔지니어이자; HOME > 자료실 > 인증뉴스
중국 CQC, 태양광 발전 시스템의 보호를 위한 휴즈 링크의 인증관련 추가사항: 기관 요건을 갖춘 기업의 경우 CQC에서는 원스톱 서비스를 제공할 수 있다(전체 해외 인증기구에 대해서는 아니며, 자세한 정보는 신청업체에서 문의 시 제공). 자료출처: http://www.cqc.com.cn/ 2013-08-28; HOME > 자료실 > 인증뉴스
애플, 새로운 SIM 카드의 국제 표준화 제창: 비스 대기업 오렌지 등에 대응하여 소형 SIM 카드 표준화를 요청하여 유럽 전기 통신 표준기구 (ETSI)가 표준화 작업을 담당한다고 한다. ETSI는 합의형성의 기간에 대해서 업계에서 이견이 있을 경우 1 년 이상, 없을 경우 수개월 내에 표준화 작업이 이루어 질것으로 내다 봤다. 오렌지는 표준화에 적극적이며 빠르면 내년에도 새로운 SIM 카드를 탑재한; HOME > 자료실 > 인증뉴스
인도, 철강제품 품질보증 마크제도 도입: 시 품질보증 마크 획득을 의무화 한다. 인도 철강 산업체는 내년 1월부터 인도의 품질관리기구인 BIS(Bureau of Indian Standards)에서 발급하는 품질보증 마크(BIS 마크)를 받아야 하며, 이를 위해 2011년 12월까지 BIS에 회사를 등록해야 한다. 따라서 심사를 통해 품질보증 마크를 받은 물품만 제조?판매?유통?보관할 수 있고,; HOME > 자료실 > 인증뉴스
멕시코, 의료기기 관련 규제 개정: 에 공표될 것이다. 이에 따라, 규제 위원회 COFEMER와 국제 경제 협력 개발 기구(OECD)의 권장에 따라 멕시코 보건 당국에서는 멕시코에서 판매될 수 있는 의료기기에 대한 허가 등록 절차를 재 분류할 것이라 발표했다. 이번 의료기기 등록절차 간소화는 개인들에 대한 관리 부담을 줄이고, 의료기기들에 대한 접근성을 용이하게 하기 위한 목적을; HOME > 자료실 > 인증뉴스
프로그래밍 언어 Ruby, JIS 규격으로 제정: 독립 행정 법인 정보 처리 추진기구 (이하 IPA)는 프로그래밍 언어인 Ruby가 JIS 기술 규격 (JIS X 3017)으로 제정됐다고 발표했다. 일본에서 만들어진 프로그래밍 언어가 JIS 규격화 되는 것은 이번이 처음이다. 향후 국제 규격화를 위해 ISO와 IEC의 합동 기술위원회에 제안할 예정이라고 관계자는 전했다. Ruby는 IPA에 설치한 Ru; HOME > 자료실 > 인증뉴스
일본, 전구형 LED 램프 시행령 개정: 726 : 1990에서 규정하는 평균 황색 평가수가 90 미만인 제품 - 광속을 조절하는 기구가 없는 제품 2. 제품의 표시사항은 다음을 포함해야 한다. - 품명 - 구분명 - 전광속 - 소비전력 - 에너지 소비효율 - 광원색 - 제조사업자 성명 및 명칭 - 제조일 및 로트번호 출처: http://www.iajapan.nite.go.jp/jnla/s; HOME > 자료실 > 인증뉴스
리투아니아, RoHS 시장 감시 규정, 명령 4-459, 2008 개정: 7월 22일부터 적용 할 예정이다. 그러나, 시험관의료기기 포함 그리고 감시 및 통제 기구와 같은 의료기기에 대한 적용은 2021년 7월 22일부터 적용할 예정이다. 새로운 제한의 기타 면제는 규정(EC) 1907/2006 규정에 부속서 XVII의 항목(51)을 통해 DEHP, BBP 및 DBP의 제한을 받는 장난감에 적용하지 않는다. 이 명령은 20; HOME > 자료실 > 인증뉴스
알바니아, 저전압 전기 장비(LVE)에 기술규정승인, 결의안 No. 1061/2015: 시장에서의 자유로운 이동에 관한 법을 제정 한다. 이 결의안은 유럽(EU) 상응하는 규제 기구의 지침 2006/95/EC이 모델이 되어졌으며, 형식과 내용은 매우 유사하다. 이결의안은 교류 50V ~ 1,000V 전압과 직류 75V ~ 1,500V 사이의 정격 전압에 사용하기 위해 설계된 모든 전기 장비에 적용한다. 좋은 공학기술 관례와 안전상의 위험을; HOME > 자료실 > 인증뉴스
룩셈부르크, 전기전자장비에 특정 위험 물질 사용 제한개정: 0.1% 농도의 전기전자장비 사용에 대해 제한되어질 것이다. 의료기기 및 감시, 통제 기구는 2021년 7월 22일까지 새로운 제한에 해당하지 않는다. 이규정은 DEHP, BBP, DBP의 사용하는 장난감은 이미 유럽 규정(EC) 1907/2006의 부속서 XVII 에 따라 제안되었다, 새로운 RoHS 제한의 해당하지 않는다. 그 규정은 공식적으로 2; HOME > 자료실 > 인증뉴스