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생활용품(의류섬유)의 자료실 검색 결과 (177)건

스위스, 잠재적인 폭발 위험에 사용하기 위한 장비 및 보호 시스템 법령: 규정들 중 이 개정안은 잠재적인 폭발 환경에서 사용할 목적으로 설계된 보호 장비와 안전 용품에 관한 규정이다. 이 조항은 유럽 지침을 통해 조화된 유럽 연합의 새로운 지침 프레임워크와 함께한다. 이 조치는 시장에 있는 신규 및 중고 제품에 적용 가능한 경제 운영자의 의무를 명확히 한다. 이 법령은 준수하여야 하는 ATEX의 부석서2에 명시된 필수 요구사; HOME > 자료실 > 인증뉴스
중국: 식품 접촉 물질의 이동성 시험에 대한 일반 규칙 (GB 31604.1-2015): 식품에 접촉하는 플라스틱, 고무, 금속, 종이, 코팅, 잉크, 그리고 포장 컨테이너, 주방용품 또는 생산과정에서 이용되는 도구, 식품 접촉 도구 및 그 이의 제품들에 적용된다. 이동성 시험을 시험하는 조건 선택 및 존재하는 방식은 섹션 5.1에 표기 되어있다. 표6은 시험에 대한 전반적인 시간과 온도조건에 대한 개요를 나타낸다. 이 시험은 반복적으로 사; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[일본] 전기소독기 및 LED램프의 기술기준해석 일부 개정안 의견수렴(~12/9): - JIS C 7605의 경고표시 부착 2) 기체 밖에 조사하는 전기소독기를 전기용품안전법 규제대상으로 명확화 3) 개정/시행; 2021년 12월 말 예정 (기술기준해석은 시행일로부터 1년간은 종전 규정을 적용할 수 있음) 2. LED 램프의 전자파 1) 국제규격인 CISPR에 준거한 개정 실시 - 기술기준해석의 별표 제10에서 LE; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, 안전성결여 제품에 관한 RAPEX 통계 발표: 과 비교되는 수치다. 이 기간 동안 보고된 공지에 따르면, 31%에 해당하는 59건이 의류, 직물이나 패션 아이템과 관련 통지였으며, 50건(26%)는 장난감 분야에 해당했다. 특히 2010년 12월에는 9건이 전자장비나 설비에 관련된 통지였던 것과 비교하여 올해는 15건(8%)이 해당되었다. 게다가 같은 달 2010년에는 전기충격이나 방화 위험성 관련; HOME > 자료실 > 인증뉴스
중국 제조업체 표준강화에 따른 제품가격 상승: 20~30% 더 비싸고, 톤당 1,800~2,100 달러의 비용이 든다. 해외산 유기농 섬유... 바이크 성능, 탄성, 동역학적 낙하 시험설비를 갖추고 있다. 동시에 많은 장난감 및 아동의류...정 이외에도 공급업체들은 다양한 제품에 대한 자국의 지침을 따라야 한다. 예를 들면, 의류장식품 제조업체는 아동용 의류에 사용되는 옷자락의 끈에 대한 세 가지; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[CIC Newsletter] UN, 일본의 전기차량 안전기준 채택예정: Defence는 자국 정부에 1,4-다이옥산을 독성물질로서 규정하고, 화장품 및 개인관리용품에 사용하는 것을 금지시키도록 요구했다. 1,4-다이옥산은 개인관리용품, 합성세제, 식품 첨가제 및 기타 제품의 제조과정에서 생길 수 있는 부산물로 다량의 품목에서 발견될 수 있는 산업용 화학물질이다. 캐나다 화학물질 관리계획(CMP; Chemicals Manage; HOME > 자료실 > 뉴스레터
유럽 및 미국 유리제 식기 관련 규제 및 표준 동향: 웰빙 식생활...다. 일본의 경우 1996년과 1999년 실제 피해사례를 통해 유리 식기류에 대한 가정용품...urance") * 차/커피 제조기와 같은 붕규산염(borosilicate) 주방용품에 대한 안전규제 내용 포함 ? 유리제 식기의 입구나 테두리에 장식이 있는 제품에 대한 다양한 표준 존재 o 전반적으로 안전규제가 까다로운 미국의 적; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EC, 의료기기 지침 갱신: bandages), 엑스레이 장비(X-ray equipment), 심전도(ECG), 치과 용품(dental materials), 설압자(tongue depressors), 심장판막(heart valves) 등 ? Directive 90/385/EEC - 이식형심장박동기(cardiac implantable pacemakers), 이식형세동제거기(implant; HOME > 자료실 > 인증뉴스
FDA, 의료기기에 사용되는 특정 소프트웨어 및 하드웨어에 대한 규제 완료: s III(위험성이 높은) 기기로 사전시장 승인을 요구하는 제품 혹은 기존 의료기기의 부대용품으로 대상 기기를 간주하였다 하지만, 이번에 앞서 언급된 대상기기들을 Class 1로 하위 분류함으로써, FDA는 모든 MDDS 제조업체의 사전시장 통보를 면제하고, 위험성이 낮은 기기에 지정된 규제수준을 적용한다. 또한, 제조업체는 FDA 등록, MDDS 제품리; HOME > 자료실 > 인증뉴스
멕시코, 소비재의 최대 납 함유 허용 표준 제안: , 광택 세라믹, 자기류, 장난감, 연필, 볼펜, 색연필, 점토, 기타 학교에서 사용되는 용품, 주거지, 사무소, 학교, 유치원의 내부 외부 도색용 페인트, 가구, 화장품, 잉크, 에멀션 페인트와 에나멜 광택재, 기타 사람의 접촉이 있을 수 있는 소비재에서 원료나 원자재로 납 함유물을 사용하지 못하도록 금지하고 있다. 각각의 표준에 따라 최대 납 함유 허; HOME > 자료실 > 인증뉴스