quot;제품 그룹"으로 이해됩니다. 1999년, 동일한 제조업체의 "의료 기기 제품군"은, 이를 구성하는 각 제품에는 다음과 같은 특성이 포함되어 있습니다. I - 제품 기술, 기능 및 작동의 기본, 내용 또는 구성, 성능, 이를 통합하는 부속품; II - 제조자가 표시한 바에 따라 제품이 의도된 표시, 목적 또는 사용; I
고압 워터젯 기기, 가정용 증기 청소기, 휴대용 및 운반 가능한 모터 구동형 전동공구, 의료 목적의 기기, 농업용 스프레이 등 2. 표준 내용 - IEC 60335-2-75 Edition 4.0 2016-06과 IDT 3. 일정 - 의견수렴: ~6/7 - 적용예정일: TBD *상세 내용은 첨부의 규제문서 참조
)지침(Directive 2011/65/EU)을 발표했다. 개정된 이 지침은 적용범위가 의료...며 추가적으로 케이블 및 교체 부품도 적용범위에 포함되었다. 적용 시점은, 체외진단 의료장비는 2016년 7월 22일, 일반적 의료장비는 2014년 7월 22일부터이며 모니터링 및 통제기기는 2014년 7월 22일, 산업용 모니터링 및 통제기기는 2017
물의 전 국가적 처리와 폐기물 처리로부터 야기되는 환경 및 건강상의 잠재적 위험성에 대해 분석하는 보고서를 발표한 바 있다. 본 보고서는 베릴륨(beryllium), 인듐인화물(indium phosphide), 갈륨비소(gallium arsenide), 아메리슘(americium), 게르마늄(germanium), 삼산화안티몬(antimony trioxid
PTHPs에 대한 에너지 절약 표준을 개정할 것을 제안한다. 문서는 또한 제안된 표준과 분석 결과에 대한 의견을 받는 공개회의를 공지했다. 원문: https://www.federalregister.gov/articles/2014/09/16/2014-21189/energy-conservation-program-energy-conservation-stand
다. 성명서에는 다음과 관련된 조항이 포함되어있다. - 대외 무역(TAREKS)의 위험 분석 및 위험 기반 통제 시스템 - 허가 대상이거나 아니지만, 검사 대상인 기기 목록 (부속서 1 및 부속서 2) - 클래스 2 정보 양식 - R&TTE 적합성 선언(DoC) - 면제 사항 원본 출처: http://www.resmigazete.gov.tr/eskile
t;를 업데이트하고 특히 클라우드 환경에서 공유 스토리지 인프라에 대한 제어, 자동화 및 분석...Command는 클라우드를 구성하는 4 개의 기본적인 기능, 즉 서비스 카탈로그, 서비스 분석, 자동화 및 셀프 서비스를 제공하며, OnCommand 새로운 통합 관리자를 사용하면 스토리지 서비스 카탈로그 작성과 데이터 보호 및 서비스 모니터링 등 정책 기반의
의 예시를 제공한다. 또한, 이 표준은 시스템으로 판매되는 제품들이 반드시, 적어도, 주 장치... de Conformidad) 또는, 연방소비자보호청(PROFECO)이 발급한 상용 정보 분석...표준을 준수해야 하는 제품의 준수 여부를 확인하고, 회사가 적합성 인증서 또는 상용 정보 분석서를 보유한 경우, 이 새 표준이 발효되기 전에 상응하는 조치를 취하