EC 60335--2-6을 기반으로 하는 인덕션 기기의 에너지효율, 안전 및 시험에 대한 내용을 담고 있다. 이 규제사항은 2014년 5월 5일에 발효되었다. 원문: http://www.industrias.gob.ec/wp-content/uploads/downloads/2014/04/Artefactos-Cocci?n-Inducci?n-RTE-INEN-1
등이다. 초안은 IEC 규격 60335-2-15의 안전 요구사항 및 제품의 적합성에 대한 내용과 샘플링, 테스트 요구사항, 그리고 제품 라벨링 표시 의무사항을 담고 있다. WTO관련 자료는 다음에서 확인 가능하다. (https://members.wto.org/crnattachments/2014/tbt/CHL/14_2963_00_s.pdf) 출처: www
구사항이 규정되었다. 원문은 아래에서 확인 가능하며, 이는 표준의 미리보기 버전이고 전체 내용은 IEC 웹사이트에서 구입하여야 한다. 원문: http://webstore.iec.ch/preview/info_cispr16-1-1%7Bed3.2%7Db.pdf 출처: http://economists-pick-research.hktdc.com/ 2014-0
하는데 필요한 데이터를 생성하는 표준화된 측정 방법에 대한 문서를 설정하고 있다. 자세한 내용은 아래 원문에서 확인 가능하다. 원문: https://apps.fcc.gov/kdb/GetAttachment.html?id=iZi2ce0J2X67BxW%2BOTX2VQ%3D%3D 출처: http://www.rheintech.com/ 2014-07-24
있으며, BRS에 대한 Industry Canada의 정책 변화를 반영하고 있다. 자세한 내용은 아래 원문에서 확인 가능하다. 원문: https://www.ic.gc.ca/eic/site/smt-gst.nsf/vwapj/SRSP-517_Issue1_EN.pdf/$file/SRSP-517_Issue1_EN.pdf 출처: http://www.rheint
ml). 최근의 승인은 2008년에 제출된 의료 기기 규제 개정을 따른다. 예상 개정안 내용: 의료 기기의 정의 및 분류 규칙의 변경 의료기기의 위험성과 품질인증을 추적할 수 있는 조치 이상 반응 모니터링 요구사항 위반에 대한 처벌 강화 개정된 요구 사항과 시행 날짜는 곧 발표될 예정이다. 자료출처: http://www.emergogroup.com
있다. 이사회의 승인 후 RED는 유럽연합의 공식 저널에 게시될 것이다. 새로운 지침의 내용은 다음과 같다. - 무선 스펙트럼의 효율적인 이용을 위하여 무선 수신기 성능의 최소수준을 달성하는데 필요한 더욱 명확한 요건 - 제조업체, 수입업자, 유통업자의 명확한 의무 - 시장 감시기구의 개선 - 불필요한 행정적 의무 삭제 자료출처: http://
명시하였다. 또한 화학적, 물리적, 기계적 및 자성과 같은 성분을 규제하고, 이에 대한 내용을 라벨링에 표기하도록 하였다. 이는 국내 시장에서 제품의 제조, 유통 및 판매에 종사하는 개인과 법인에 적용된다. 자료출처: http://www.complianceandrisks.com/news/ 2014-05-06
한다. 부속서 (1)은 이 법에서 명시된 목적을 이루기 위해 필요한 모든 필수 요구사항의 내용을 담고 있다. 원본출처: http://www.gso.org.sa/gso-website/gso-website/activities/conformity/technical-regulations-and-guides/bd-142004-01-20141028-bd-v2ab-e