이 규제는 세르비아 공화국 내의 가전 기기와 가스...급을 포함하여 특정한 기술적 특성을 명시해야 한다. 마킹/라벨링 요건 통풍구, 콘덴서, 가스연료 건조기는 반드시 아래와 같은 정보를 담아야 한다. -공급자명 또는 상표명 -같은 상품, 브랜드 또는 공급자의 다른 모델로부터 차이점을 설명하는 공급자모델식별자 또는 코드 -에너지 효율 등급 -연간에너지소비
모듈에 기반한 무선연결은 랩톱 및 넷북과 같은 개척자적인 제품에서 스마트미터, 자동차, 의료... 신시장 개발 시 자사가 제공할 수 있는 효율적인 계획 및 역할을 홍보하기 위하여 계측, 의료, 자동차, 지불업계와 같은 다양한 산업부문에 적극적으로 접근하고 있다. 이번 GCF 절차 검토 동안, 회원사들은 복잡한 규정, 요건, 정의를 피하고, 직접적이고 실용
rds)는 나노입자의 흡입 독성시험을 지원하기 위해 국제 표준을 발간하였다. 나노기술은 의료, 뷰티, IT, 식품에 이르는 다양한 분야에서 응용 가능하기에 그 잠재성은 거대하다. 하지만 상대적으로 나노기술이 신 기술인 만큼 과학자들은 나노입자에 대해 많은 것을 배워야 한다. 개발위원회의 한 관계자는 나노기술 어플리케이션의 급속한 확장은 관련 업계에서
포장의 경우에는, 날인이 해당되는 포장에 바로 인쇄되어야 한다. 바늘이나 주사기가 하나의 의료과정에 사용되는 다른 의료기기와 같이 상용화 되었다면, 날인은 세트의 기본 포장에 인쇄되어야만 한다. 주사기 및 바늘은 이러한 요건들을 2월 2일까지 충족시켜야 하며, 이는 2011년 2월 승인된 이들제품의 품질요건이자 지침이 발효되는 최초의 날짜이다. INME
음향 동조를 통해 연동이 되어 있을 수도 있다. 청각학자나 보청기 제작자 등 청각 관련 의료 전문가들은 이와 같이 더 복잡한 기능을 가진 보청기의 성능을 프로그래밍 및 최적화해야 한다. 기도 보청기는 FDA의 시판전 조사 및 승인에서 제외되는 Class I 제품군으로 분류된다. 그러나 골전도 및 경피성 기도 보청기는 FDA의 시판전 조사 및 승인 대상인
위함에 있다. 주요 수정 내용으로는 모든 전기전자제품에 6개 위험화학물질 사용 금지, 의료 및 산업용 기기에는 과도기간 부여, 전력 생산용 태양광 패널(photovoltaic panels) 및 LED와 같은 전력절약형 전구(energy-saving light bulbs)는 일시적으로 동 지침의 적용대상에서 제외 등이다. 이 수정 법령은 관보에 발표
류: 폼 플라스틱, 검정 플라스틱 및 PVC, 산화분해성 플라스틱과 혼합 플라스틱 등 - 의료용 개인보호장비에 적용되는 플라스틱: 마스크, 가운, 장갑 등 - 포장 용기 류: 플라스틱 뚜껑, 빨대, 스터 스틱, 식기 류, 플라스틱 양념 병 등 CEPA 1999의 독성 물질 항목에 “플라스틱으로 제작된 제품”들을 추가하는 명령을 제안할 것으로 10월 10