8의 결의안 No. 181294에서 제공 된 자발적인 규격과 이전의 결의안으로 발의 된 적합성...또한, 전기 설비를 설치할 때 전기 설비의 안전성을 유지하는 관점에서, 350Kg의 저항 합성 자극이 사용되어야 한다는 것을 나타낸다. 이 결의안은 2009년 2월 이후로 강제사항이었다. 원본 출처: Diario Oficial, 47262, 13.02.2
삽입형 의료기기에 관련하여, Directive 90/385/EEC지침의 필수 요구사항과 적합성... 유럽 위원회의 지침에 따르면 의료기기(‘active medical device’)는 전자기적 에너지 기능에 의해 구동되는 의료장비 전체, 혹은 중력이나 사람 몸에 의해 직접적으로 발생되는 힘 이 외 의 의료기기를 의미한다. 뿐만 아니라 인체 삽입형 의
2017년 3월 13일, 중국질량인증센터(CQC)는 포터블 전자기기에 사용된 리튬이온 셀, 베터리의 안전 인증 규칙에 관한 표준 CQC11-464114-2014를 개정했다. 주요 변경사항은 아래와 같다. -새로운 인증 절차 추가 -제출용 신청 서류에 관한 제 3.2.2조 조정 -인증 사후 감독관에 관한 제 7조 개정 기업들은 2017년 3월 13일 이
2016년 12월 9일 스웨덴 에너지환경부는 전기·전자...012:861에 대한 개정안을 발표했다. 개정 법령은 2019년 7월 21일부터 전기·전자기기 내 다음 물질의 함량을 중량 0.1% 이하로 제한하는 것을 목표로 한다: 납, 수은, 육가크로뮴, 폴리브롬화 다이페닐에테르, 디에틸헥실프탈레이트, 프탈산부틸벤질, 프탈산디부틸, 프탈산디이소부틸. 추가
ational Fire Protection Association) 표준은 개인 경고 안전 시스템... NIST 연구원들은 현재 제조회사의 창고와 기타 빌딩 등에서 발견할 수 있는 RFID 시스템...되었다. 그러나 장비는 움직임만을 감지하고, 무선으로 데이터 전송을 하지 않지만 PASS 시스템...역 트래킹으로 상용화되거나, 화재 발생 창고, 기타 빌딩에 장착이 되는 것으로서 PASS 경보
12.1에 따라 시험되는 저전력 RF 장치에 적용되며, 다음과 같은 제품에 적용된다. ? 경보 및 동작 감지기 ? CCTV ? 산업용 제어 ? 원격 제어 ? 원격 입력 시스템 ? RFID를 포함한 무선 오디오 장치 ? 의료 임플란트 ? 교통 텔레매틱스 ? 원격 측정 장치 또한, RF 장치의 작동 주파수는 다음과 같다. ?57.5 kHz - 67.5 kHz
이 규정은 No. 417/2011을 개정하여 EN규정 No 801/2013이 아이슬란드에서 효력을 발휘하게 한다. No 801/2013은 특정 전기용품, 특정 사무용품의 대기 중이나 껐을 시의 전력 사용에 관한 에코디자인에 관하여 다룬다. 이 규정은 2016년 2월 5일에 강제사항으로 발효되었다. 원본출처: http://www.reglugerd.is/r
ndard of Russia는 러시아와 카자흐스탄, 벨라루스의 Customs Union 적합성평가 절차에 대한 공식문서를 발표했다. Customs Union의 적합성 평가 목적은 인증 시스템... 또한 Customs Union의 공식적인 실행일인 2012년 1월까지 현재와 같은 과도기적 기간 동안에 인증 신청절차에는 큰 변화가 없을 것이다. 인증 신청업
에 서술된 화학 물질을 함유한 장난감 및 화장품 제품을 시장에 출시할 수 있도록 하는 과도기적 조치 2. 일정 -WTO 통보 마감: ~6/14 -시행 예정일 (규정 2(2)(b), 2(3), 3(2), 3(5)제외): 10/15 -10/15 이전에 시장에 출시된 화장품 및 장난감의 경우에는 12/15 부터 규정 2(2)(b), 2(3), 3(2), 3(
제한 물질 목록에 네 가지 프탈레이트를 추가함으로써 RoHS 개정 지침 2011/65/EU의 부속서 II를 개정한 지침 2015/863(EU)에 따라, 결의안 897/2016은 루마니아의 결의안 322/2013을 개정하여 유사한 물질 제한을 도입했다. DEHP, BBP, DBP 및 DIBP에 대한 추가 제한은 동일물질에 최대 중량 0.1%를 적용하며 2