인증서를 제공하는 케이블 산업 쪽의 부품이 지연되기 때문에 다음의 규정을 보고 조정기간을 조절할 필요가 있다. 그 규정은 파트 C.1-다리미에 적용(ABNT NBR NM IEC 60335-2-3)에 나와 있다. 내용은 다리미는 강제 유연성 코드 인증서를 보유해야 하며, 유연성 코드에 대한 적합성은 500V까지의 전압에 압출 절연된 클로로술폰 폴리에틸렌(CP
및 보충 설명을 구조적으로 개정한 규칙 No. 1246를 발효 하였다. 이 규칙은 의료기기 및 감시, 조절...041의 부속서4를 대체한다. 이 규칙은 EU 지침 2015/573 명시된 체외 진단 의료기기 폴리 염화 센서의 납에 대한 면제 와 EU 지침 2015/574 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은에 대한 면제 규정을 시행 한다. 이 규칙은 21
는 제품들의 적합성 평가 절차 및 기술 규제의 적용과 채택, 개발에 따라 발생되는 관계를 조절한다. 최종 및 경과 규정 1에 따라, 이법은 2016년 2월 10일에 강제사항으로 발효될 예정이다. 원본 출처: Voice of Ukraine no. 23, 10.02.2015 http://zakon4.rada.gov.ua/laws/show/124-19/pa
에 둘 이상의 실내기를 접속하여 사용하는 구조의 것 중, 실내기별로 공기 온도 또는 습도 조절... 둘 이상의 실내기를 접속해서 사용하는 구조의 것 중, 실내기별로 공기 온도 또는 습도를 조절하는 것이 가능한 것을 말한다. 3. 2022년 3월 27일부터 시행 *첨부파일 참조
제한 물질 목록에 네 가지 프탈레이트를 추가함으로써 RoHS 개정 지침 2011/65/EU의 부속서 II를 개정한 지침 2015/863(EU)에 따라, 결의안 897/2016은 루마니아의 결의안 322/2013을 개정하여 유사한 물질 제한을 도입했다. DEHP, BBP, DBP 및 DIBP에 대한 추가 제한은 동일물질에 최대 중량 0.1%를 적용하며 2
.010%이상의 카드뮴을 포함해서도 안 된다. INMETRO는 현재 전기조리기구나 재활용기기와 같은 가정용 조리기기...소, 카드뮴, 수은, 안티몬 및 구리불순물과 같은 금속 부품에 관한 요건을 포함한다. 조리기기...야 한다. 이번 제안된 기준은 조리기구의 부품이나 본체, 부품테스트, 염수분무시험 및 압력조절장치 및 압력안전판, 중합부품, 용적측정 포용
유럽 연합(the European Union , 이하 EU) 위원회는 의료기기...사항을 입증하는데 사용되는 표준의 개정되고 업데이트된 목록을 발행했다. 이 지침에서 의료기기...적을 위해 사람에게 사용되도록 제조업자에 의해 의도된 단독 또는 조합하여 사용되는 기구, 기기... 치료, 경감 또는 보정 - 해부 또는 생리학적 프로세스의 조사, 대체 또는 변형 - 임신조절
시행령 일부 개정으로 LED 램프(전구형 LED 램프)가 *Top runner 제도 대상 기기...S Z 8726 : 1990에서 규정하는 평균 황색 평가수가 90 미만인 제품 - 광속을 조절하는 기구가 없는 제품 2. 제품의 표시사항은 다음을 포함해야 한다. - 품명 - 구분명 - 전광속 - 소비전력 - 에너지 소비효율 - 광원색 - 제조사업자 성명 및
유럽집행위원회(The Commission of the European Union)는 의료기기...93/42/EEC의 필수요건과 적합성 입증 시 사용되는 규격을 개정했다. 본 지침에서 의료기기...료를 위한 진단, 감시, 치료, 완화 -생리학적?해부학적인 조정 및 대체, 조사 -임신의 조절 및 통제 CEN과 Cenelec규격의 개정판은 2012년 4월 유럽
휴대장치, 제어부품 및 계측기와 에너지 및(혹은)재료 처리의 발생, 이동, 저장, 측정, 조절 및 변환을 위해 의도된 변환탐지 혹은 방지 시스템에 적용되며 자체 잠재적 발화점을 통해서 폭발을 일으키는 것들에 대해서도 적용된다. 2011년 11월, EU 공식 저널(the Official Journal of the European Union)에 발표된 개정된