본 최종 규정은 시험...업체를 지원할 수 있게끔 라벨링 요구사항을 수립함으로써 특정 워크인쿨러 및 냉동고에 대한 시험 절차를 개정한다. 개정안은 특정 워크인쿨러 및 냉동?냉장 시스템에 관련한 조항으로 구성되며, 제품별 정의, 고온 가스 해동에 대한 성능 크레딧 제거, 적응형 해동 및 온-사이클 가변 속도 증발기 팬 컨트롤을 사용하는 냉동기기를 수용하는 방
된다. 부속서는 방송, 육상 이동 업무, 항공 통신, 고정 통신, 위성 항법 및 PSME 장비 (프로그램 제작 및 특별 행사)를 다루며 기호 및 약어에 대한 설명을 포함한다. 본 규정은 2016년 12월 25일 발효된다. 원본 출처: https://www.riigiteataja.ee/akt/122122016001 2016.12.23.
2015년 11월 6일에 덴마크 식품 환경부는 규칙 No. 1041에 소개 및 보충 설명을 구조적으로 개정한 규칙 No. 1246를 발효 하였다. 이 규칙은 의료기기 및 감시, 조절 장치에 관한 규칙 No. 1041의 부속서4를 대체한다. 이 규칙은 EU 지침 2015/573 명시된 체외 진단 의료기기 폴리 염화 센서의 납에 대한 면제 와 EU 지침 2
2015년 10월 30일에, 슬로바키아 환경부는 법령 465/2013의 부속서의 28, 29 절에 개정을 제안하였다. 이 개정은 혈관 내 초음파 영상 시스템에 대한 수은 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/574/EU과 체외 진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서에 대한 납 면제에 대한 유럽(EU) 지침 2015/573/EU의 조항을 시행 한다. 승인된다
본 규정은 지침 2011/65/EU의 제4(1)조에 따른 마케팅 제한에서 면제를 받기 위한 요구 사항을 수정한 지침 (EU) 2016/585을 시행한다. 면제는 의료 기기의 수리 또는 정비에서 회수 및 사용되는 예비 부품에 있는 납, 카드뮴, 육가크로뮴, 폴리브롬화 디페닐 에테르류(PBDE)에 해당한다. 이는 체외 진단 의료 기기, 또는 전자 현미경 및
아이슬란드 산업부는 2016년 12월 6일 규정 No.1177/2016을 발행했다. 본 규정은 LED 램프 및 에코디자인 방향 램프에 대한 에코디자인 요구 사항에 관한 EU 규정 No. 1194/2012 및 No. 2015/1428을 시행하며, 즉시 발효된다. 원본 출처: http://www.reglugerd.is/reglugerdir/eftir-ra
환경보호청(EPA, Environmental Protection Agency)은 의료영상장비의 ENERGY STAR 사양을 발족하였다. 의료영상장비가 절전모드일 시 에너지소비를 줄이며, 통일된 에너지 효율 시험 절차를 통해 소비자들에게 어떤 장비가 가장 효율적인지 정보를 제공하는 것이 목적이다. 출처: www.compliancerisks.com 20
중국은 IT 및 TTE, AV장비에 대한 시험 규격인 GB4943과 GB8898을 개정했다. 개정본인 GB4943.1-2011(IT장비-안정성-1주: 일반요건)과 GB8898-2011(오디오, 비디오 및 유사전자장비-안전규정)이 최근 발행되었다. 새로운 IT 및 전기통신, AV규격 개정으로 인해 CCC인증서 교환신청이 가능한 상태이다. 자세한 사항은 CQC
for Electronic Communications, 이하 RATEL)은 최근 R&TT장비... 새로운 적합성평가절차를 도입한 바 있다. RATEL은 인증기관번호 011로서 R&TT 장비의 적합성 평가에 대한 인증기관으로 지정되었다. 라디오 장비 및 통신터미널 장비에 관련한 정보는 아래 사이트를 참조하면 된다. 자료출처: https://bit.ly/