는 제품들의 적합성 평가 절차 및 기술 규제의 적용과 채택, 개발에 따라 발생되는 관계를 조절한다. 최종 및 경과 규정 1에 따라, 이법은 2016년 2월 10일에 강제사항으로 발효될 예정이다. 원본 출처: Voice of Ukraine no. 23, 10.02.2015 http://zakon4.rada.gov.ua/laws/show/124-19/pa
에 둘 이상의 실내기를 접속하여 사용하는 구조의 것 중, 실내기별로 공기 온도 또는 습도 조절... 둘 이상의 실내기를 접속해서 사용하는 구조의 것 중, 실내기별로 공기 온도 또는 습도를 조절하는 것이 가능한 것을 말한다. 3. 2022년 3월 27일부터 시행 *첨부파일 참조
제한 물질 목록에 네 가지 프탈레이트를 추가함으로써 RoHS 개정 지침 2011/65/EU의 부속서 II를 개정한 지침 2015/863(EU)에 따라, 결의안 897/2016은 루마니아의 결의안 322/2013을 개정하여 유사한 물질 제한을 도입했다. DEHP, BBP, DBP 및 DIBP에 대한 추가 제한은 동일물질에 최대 중량 0.1%를 적용하며 2
.010%이상의 카드뮴을 포함해서도 안 된다. INMETRO는 현재 전기조리기구나 재활용기기와 같은 가정용 조리기기...소, 카드뮴, 수은, 안티몬 및 구리불순물과 같은 금속 부품에 관한 요건을 포함한다. 조리기기...야 한다. 이번 제안된 기준은 조리기구의 부품이나 본체, 부품테스트, 염수분무시험 및 압력조절장치 및 압력안전판, 중합부품, 용적측정 포용
유럽 연합(the European Union , 이하 EU) 위원회는 의료기기...사항을 입증하는데 사용되는 표준의 개정되고 업데이트된 목록을 발행했다. 이 지침에서 의료기기...적을 위해 사람에게 사용되도록 제조업자에 의해 의도된 단독 또는 조합하여 사용되는 기구, 기기... 치료, 경감 또는 보정 - 해부 또는 생리학적 프로세스의 조사, 대체 또는 변형 - 임신조절
시행령 일부 개정으로 LED 램프(전구형 LED 램프)가 *Top runner 제도 대상 기기...S Z 8726 : 1990에서 규정하는 평균 황색 평가수가 90 미만인 제품 - 광속을 조절하는 기구가 없는 제품 2. 제품의 표시사항은 다음을 포함해야 한다. - 품명 - 구분명 - 전광속 - 소비전력 - 에너지 소비효율 - 광원색 - 제조사업자 성명 및
유럽집행위원회(The Commission of the European Union)는 의료기기...93/42/EEC의 필수요건과 적합성 입증 시 사용되는 규격을 개정했다. 본 지침에서 의료기기...료를 위한 진단, 감시, 치료, 완화 -생리학적?해부학적인 조정 및 대체, 조사 -임신의 조절 및 통제 CEN과 Cenelec규격의 개정판은 2012년 4월 유럽
휴대장치, 제어부품 및 계측기와 에너지 및(혹은)재료 처리의 발생, 이동, 저장, 측정, 조절 및 변환을 위해 의도된 변환탐지 혹은 방지 시스템에 적용되며 자체 잠재적 발화점을 통해서 폭발을 일으키는 것들에 대해서도 적용된다. 2011년 11월, EU 공식 저널(the Official Journal of the European Union)에 발표된 개정된
3일 공식 상하이 보안 뉴스에 의하면 중국정부는 전기 자동차를 위해 필요한 충전 인프라를 조절하는 새로운 표준을 발행할 것을 계획하고 있다. State Electricity Regulatory Commission의 한 제보에 의하면 중국정부는 기술 요구사항, 전기차량을 위한 충전 설비 및 기타사항의 표준을 10월에 발표할 예정이라고 한다. 또한 이 규