위 순위에 머무르게 되었다. 이 세 업체는 제품에서 나오는 브롬계난연제(BFRs)와 폴리염화비닐...패한 것에 대해 점수를 얻지 못했다. Greenpeace는 실질적으로 브롬계난연제 및 폴리염화비닐을 사용하지 않은 전자제품을 만드는 것이 기술상으로 얼마나 타당성이 있는지를 보여준 애플사를 한 예로 제시했다. 처음에 애플은 환경성과에 대한 보고에 대해
장난감 혹은 육아 용품 속 비닐 물질이 이 우수실험실관리기준(Good Laboratory Practice)에 부합되는 방식으로 테스트할 때 1 000mg/kg 비스(2-에틸헥실) 프탈레이트(DEHP), 프탈산디부틸(DBP)또는 벤질부틸프탈레이트(BBP)가 초과하지 않아야 한다. 이 규제는 2016년 6월 22일에 발효된다. 원본출처 Canada Gaz
ciation) 재생분과에서 준비 중인 이 프로그램에서는 중금속, 가소제, 일부 내연제, 염화비닐 단량체와 같은, 재생플라스틱 내의 잠재적 독소에 대한 기준을 제시한다. 또한, 이 프로그램은 적합성 인증을 위해 제3자 검사기관을 활용하게 된다. 업계담당 공무원들은 이 프로그램을 장기적으로 중국 재생부문의 낮은 채산성을 개선하고, 대형 국제브랜드소유기업 사
속서4를 대체한다. 이 규칙은 EU 지침 2015/573 명시된 체외 진단 의료기기 폴리 염화 센서의 납에 대한 면제 와 EU 지침 2015/574 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은에 대한 면제 규정을 시행 한다. 이 규칙은 21015년 11월 15일에 강제사항으로 발효하였다. 원본 출처: Lovtidende A, 14.11.2015 https://
/2013의 부속서IV의 분명한 변화를 선언한다. 이 변화는 체외진단 의료용 장치에 폴리 염화 센서 및 혈관 내 초음파 영상시스템에 납 및 수은 사용에 대한 면제가 명시된 유럽 지침 2015/573 및 2015/574과 일치시키기 위한 목적이다. 이 새로운 법령은 2016년 1월 31일에 강제사항으로 발효되었다. 원본 출처: Narodne Novine,
법령을 개정하기 위해 제안한 초안 법령을 발표 하였다. 이 개정은 체외진단의료기기에 폴리염화센서에 납 면제에 관한 지침 2015/573/EU와 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은에 대한 면제에 관한 지침 2015/574/EU의 규정을 시행하기 위한 목적이다. 초안 법령이 승인된다면 관보에 발표된 다음 날짜로 강제사항으로 발효될 것이다. 원본출처 :
한 면제와 유럽(EU) 지침 2015/573/EU, 체외진단 의료용 장비 안에 있는 폴리 염화 센서 내에 납에 대한 면제 조항을 시행 한다 이 법령은 2016년 1월 15일 강제사항으로 발효한다. 이 법령은 아직 공식적으로 관보에 발표되지 않았다. 원본출처: https://lt.justice.gov.sk/Attachment/vlastn%C3%BD%20m
가 급속히 증가하고 있다. 일본의 경우 유리 식기류에 대한 가정용품 품질관리법이 강화되어 내열... 2005년부터 세계 유명브랜드 제품의 피해사례가 늘어나 방송에서 심층보도 하기에 이르러 내열유리(Heat resistant glass/Borosiligate glass), 강화유리(Tempered glass)를 엄격히 구분하고 이는 유럽(독일, 영국 등)에서