미국환경보호국(EPA)은 2014년 1월부터 영상...준 모델들보다 더 평균 31~35% 정도 더 효율적일 것이다. 2.0버전의 에너지 스타 영상...장할 것으로 예상 되며, 연간 온실가스 배출량의 20억파운드 이상을 방지할 것이다. 또한 영상장비에 대한 새 표준으로 인한 에너지 관련 비용 절감률은 매년 1억7천8백만달러 이상 성장할 것으로 예상되며, 연
일본 JQA는 2010년 8월부터, 의료기기 및 측정기기 분야의 CB 인증서 발급 범위를 확대함을 발표 했다. JQA의 의료...에서 CB 인증서 발급 범위는 다음과 같다. ((*)표시는 이번 확대 범위에 속한다.) 의료기기 분야의 IEC60601 -1 ed.2; am1.2:의료용 전기 기기의 안전에 대한 일반 요구 사항; (*)IEC60601 -1 -1 ed.2:의료
지난 4월 미국의 일부 주에서는 폐 자동차에 대한 처리기준을 발표했다. 캘리포니아 주에서는 Assembly(AB) 1647을 통해 폐타이어의 처리설비 승인취소 및 영업정지에 대한 규재를 개정했다. 세부정인 사항으로는 처리 규제 위반자에 대한 기소 및 과태료 부과와 운송허가 등록업자에 대한 처벌사항안내에 대한 법안이 4월 16일 제출되었다. 또한 테네시주
F04.42(생체적응재료 및 생체분자)소관이며, 동 분과위원회는 ASTM 위원회 F04(의료...cal Laboratory)의 연구원인 Melissa Mather에 따르면, 하이드로겔의 의료사용을 위한 작업에는 두 가지 요소가 필수적이라고 전하며, 이 두 가지 요소는 고분자 합성과 패러다임의 전환이라고 덧붙였다. 고분자 합성은 환경에 민감한 겔을 생산가능
호주 표준협회는 안전성과 폐 전기전자제품의 친환경적인 처리에 대한 최소한의 의무사항을 수립하는 폐 전기전자제품의 수거, 저장, 수송 및 처리에 대한 새로운 호주/뉴질랜드 규격인 AS/NZS 5377:2013를 발표했다. 관계자에 따르면, 본 규격은 재사용, 폐기물의 최소화를 위한 폐 전기전자제품에 대한 최소한의 의무사항을 나타내고 있다. 또한 본 규격
중국이 최근 의료개혁 방안을 발표하면서 향후 의료...릴 수 있을 전망이다. 또한 중산층의 소득 증대와 함께 국민들의 건강의식이 강화돼 가정용 의료기기의 수요가 중국 의료전자시장의 약 75%를 차지한다고 한다. KOTRA에 따르면, 현재 중국은 세계 3위의 의료...비시장이고 해마다 증가율이 20% 이상을 기록하고 있다고 한다. 오는 2010년까지 중국 의료
원본에서 발췌: “이 규정은 체외 진단 의료 기기가 시장에 유통 되려면 높은 수준으로 신체를 보호해야한다는 전제를 보장하려는 목적을 가진다. 또한, 이 규정은 해당 제품이 일반적인 안전 문제도 충족을 하도록 높은 수준의 품질과 안전성을 설정한다. 이 두 가지 목적은 동시에 추구되어야 한다.” 원본 출처: http://data.consilium.euro
유럽위원회는 EU ELV(End-of life Vehicles) 일부 항목의 적용을 2년 유예하기로 결정했다. 이는 유럽위원회가 지난 2012년 3월 OKO-Institute의 평가 결과를 받아 들여 결정된 것이다. 위 항목의 적용 시점은 당초 2013년1월 1일에서 2015년 1월 1일로 변경될 예정이며, 2015년 1월 1일 이전에 형식승인을 받은 자동
2016년 2월 23일에, 라트비아 각료는 부속서 1 섹션 3,4 & 12.4 그리고 부속서 3, 6항의 약간 조정한 규정 No. 111를 채택하였다. 이 개정안은 부속서 지침 2008/98/EC 개정한 유럽 지침 2015/1127 및 폐기물에 유럽 지침 2008/98를 시행한다. 본문의 부속서3은 폐기물 소각 설비에 에너지효율의 계산에 대한 새로운 공식을
ironmental Protection Agency, EPA)은 전자 폐기물의 전 국가적 처리와 폐기물 처리... 게르마늄(germanium), 삼산화안티몬(antimony trioxide) 그리고 브롬처리된 내연재 TBBP-A와 HBCDD가 현행 EU의 유해물질 제한지침의 규제대상은 아니나, 잠재적 위험 물질이 될 수 있다고 강조했다. 본 보고서는 이 밖