일본 JQA는 2010년 8월부터, 의료기기 및 측정기기 분야의 CB 인증서 발급 범위를 확대함을 발표 했다. JQA의 의료...에서 CB 인증서 발급 범위는 다음과 같다. ((*)표시는 이번 확대 범위에 속한다.) 의료기기 분야의 IEC60601 -1 ed.2; am1.2:의료용 전기 기기의 안전에 대한 일반 요구 사항; (*)IEC60601 -1 -1 ed.2:의료
공표문 SASO 적합성 프로그램과 관련하여, 비의료용 마스크 제품 관련하여, 이 제품은 유럽 표준을 비롯해 PPE(개인 보호 장비) 기술 규정의 요구 사항을 충족해야 함을 알려드립니다(Respiratory protective devices - "EN149 Filtering Half masks to protect against particles
두 주요 모바일 기술지지 그룹인 글로벌 인증 포럼 (GCF: Global Certification Forum, 이하 GCF)과 Continua Health Alliance는 무선 개인 건강솔루션에 대한 시험과 인증 규격을 개발하기 위해 지난 2월 제휴에 서명하였다. 제휴의 목적으로는 포도당 모니터와 저울과 같은 무선장치 그뿐만 아니라, 개인건강기록 등 스마
&39;19년 1월 1일 부터 CE 의료... 기준(IEC 60601-1-2 Ed4.0 등)이 의무적용됩니다. 기존 3판을 유지해오신 의료기기 제조기업께서는 반드시 해당제품에 대해 4판 기준으로 재시험을 실시해야 함을 알려드립니다. [주요 변경내용] - 기존 3판의 기준 외 EMC 및 통신기능 시험분야 Risk Analysis(위험분석) 결과 포함 등 -
Sub: Grant of All India First Licence for Medical Textiles - Coveralls for BIS Standard Mark 발행 - IS 17423:2020 규격적용 COVID 19 관련 Medical textiles - 인증번호: Licence No. CM/L-7600131808
INMETRO는 지침 454/2010에 의해 반드시 기관에 등록해야 하는 내용을 포함하는 고압나트륨 램프와 고압...13을 통해 결정했다. 이 요구사항은 70, 100, 150, 250, 400W의 전력의 고압나트륨 램프와 35, 70, 100, 150, 250, 400W의 전력의 고압 메탈램프를 위한 전기 안정기에 적용된다. 고압나트륨 램프와 고압메탈 램
규제 초안에 따라 고압...기기를 위해 사용되는 정격 압력이 2.5 MPa보다 크고, 35 MPa를 초과하지 않으며 고압... 동력 전달 장치(traction drive)가 없는 제품의 안전성을 다룸. 이 표준은 고압.... 이 제품들은 동력전달장치(traction drive)를 갖추지 않은 것으로 다음의 고압...motors) 이 표준은 다음에는 적용되지 않음. - 정격압력이 35MPa를 초과하는 고압
통보된 초안 PE No. 5/22은 전자식 안정기 (①발화성 및 안정화 요소를 가지고 고압·저압 나트륨 증기, 고압 수은, 금속 할로겐 방전 램프를 작동하고, ②가로 조명 등을 포함한 일반 조명의 목적을 가지며, ③공급전압이 최대 a.c 1000V 및 50/60Hz로 작동하는 컨버터)의 안전인증 절차를 확립하였다. 초안은 IEC 규격 61347-2-12:2
시험 요구사항을 정해 놓은 것이다. 안전 요구사항은 다음과 같은 램프에 해당한다. - 고압 수은증기등 - 고압 나트륨증기등 - 저압 나트륨증기등 - 메탈헬라이드증기등 원본출처: Registro Oficial No. 329, 09.09.2014 http://www.normalizacion.gob.ec/wp-content/uploads/downloads