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의약품흡수유도피부자극기의 자료실 검색 결과 (38)건

中, 화장품 라벨에 모든 함유성분 표기 의무화: 인 HAPPI(Household & Personal Product Industry)는 중국의약품관리청(Beijing Drug Administration, 이하 BDA)가 중국에서 판매되는 화장품이 제품 라벨에 모든 함유성분을 표기해야 한다는 지침을 발표하였고, 이는 2010년 6월부터 이것이 의무화되어 시행될 예정이라고 기록했다. 2010년 6월부터 시행; HOME > 자료실 > 인증뉴스
캐나다, 의료기기 규정, SOR/98-282 개정: 조항을 설명한다. 그 첫 번째 개정은 비 교정 콘택트렌즈에 치료 효과 없음을 다룬다. 식품의약품 법에 따라 기기로 분류되는 비 교정 콘택트렌즈는 규정 2등급기기에 대한 허가 요구사항의 대상이 될 것이다. 그러나 비 교정 콘택트렌즈 제조자들이 제품에 대한 치료 효과를 설명을 요구하지 않도록 면제대상을 만들었다. 규정 2번째 개정은 의료기기 허가 신청의 일환으로; HOME > 자료실 > 인증뉴스
캐나다 산업부, 무선통신장치 시험 표준개정: eless Communications Devices(무선 통신 장치로 인해 인간의 두뇌가 흡수하는 전자파 흡수율의 최대치 결정을 위한 IEEE 기준)이라는 제목을 붙였다. 그리고 IEEE 표준 기관은 측정 방법을 공개했다. (http://www.techstreet.com/ieee/products/vendor_id/4418) 캐나다 산업부는 이 IEEE 기; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[우크라이나] RoHS 기술규정 수정안 발표(사용금지성분 예외조항 확대): inum electrodes)의 납(Pb): 면제기한 2025년 12월 31일로 연장 - 흡수식 냉장고에서 탄소강 냉각 시스템의 부식방지제로 사용되는 6가 크롬: 9, 9(a)-I, 9(a)-II로 기준을 나누어 적용, 품목 카테고리별 면제기한 차등 적용 - 특정 휴대용 연소기관에 사용되는 땜납 및 종단 마감재의 납(Pb): 품목 카테고리별 면제기한; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[멕시코] 통신 제품 IFT-012-2019 무선 방출을 위한 최대 제한 준수 규격: 치의 무선 주파수 전자기 방사선의 최대 한계를 준수하고/또는 인체의 근접에서 측정된 특정 흡수 지수(SAR)를 사용하여 30MHz 내지 6GHz 범위의 무선 스펙트럼을 사용할 수 있는 기술 사양을 설정합니다. 이 기술 조항은 머리 근처에서 사용되는 제품, 특히 300MHz ~ 6GHz의 주파수 범위에서 귀에 가까운 제품이 인체에서 200mm 미만의 거리에; HOME > 자료실 > 인증뉴스
ASTM 항미생물제 소위원회, 새로운 2개 표준 승인: 에 대한 평가를 하는 시험 방법이다. ASTM E2784의 개발의 동기는 U.S. 식품과 의약품 관리의 비 처방전 약물 자문 위원회에서 나왔으며, 동 위원회는 소비자 항균 손 씻기 제품은 비 항균 제품과 비교된 감염 감소에 대해 설명하는 것을 권고했다. ASTM E2784는 과도한 미생물에 의해 손바닥, 손가락, 손가락패드의 오염을 포함한 실제 손 오염을; HOME > 자료실 > 인증뉴스
호주, 호주화학물질목록(AICS)에 화장품 성분 추가: of Health and Ageing)는 화장품 성분에 관한 법률이 개정 됨에 따 라, 의약품 관리청 (TGA : Therapeutic Goods Administration) 으로부터 화장품 사용성분에 대한 규제업무를 담당하게 되었다. 업무가 이전됨에 따라, AICS에 등재되지 않은 화장품 사용 물질은 신규 산업 화학물질로 간주되어 수입 또는 제조 전에; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU, 이스라엘 및 뉴질랜드와의 GMP 협동심사 합의: GMP 및 품질보증심사의 수용과 규제자 간 정보의 교류가 허용될 예정이다. API(완제약 의약품 원료)와 시험약물도 대상에 해당된다. 자료출처: http://www.in-pharmatechnologist.com/; HOME > 자료실 > 인증뉴스
미국, FDA 태닝을 위한 자외선램프에 대한 엄격한 통제 고려: 식품 의약품 안전청(FDA)은 미국 내 선탠을 위해 엄격한 통제 계획안을 발표했다. 특히 계획안은 태닝을 위한 자외선램프들을 위험수준이 낮은 장치(class1)부터 위험수준이 보통인 장치(class2)로 재분류할 것이다. 그 결과로, 자외선램프의 제조업체가 이러한 장치들에 대하여 사전시장 통보(510(k))를 FDA에 제출하도록 요구된다. 제품 디자인의; HOME > 자료실 > 인증뉴스
가나, 수입품에 대한 선적전검사(G-CAP) 시행: 계 재료 및 가스관련 제품, 종이류, 가구제품, 섬유제품, 식품, 건축자재, 의료기기 및 의약품, 중고제품, 석유제품 등이 그 대상이며 자세한 품목 리스트는 아래 주소에서 확인 가능하다. (http://www.sgs.com/~/media/Global/Documents/Technical%20Documents/Technical%20Datasheets/SGS%2; HOME > 자료실 > 인증뉴스