본 기술규정은 통신망에 접속할 수 있는 통신제품, 장비 또는 장치의 무선 주파수 전자기...귀에 가까운 제품이 인체에서 200mm 미만의 거리에서 사용되는 비 이온화 무선 주파수 전자기... 한계를 준수하도록 보장하는 것을 목표로 합니다. 이러한 제품은 비 이온화 무선 주파수 전자기 방사선의 기본 노출 한계를 준수합니다. 제5절에 기술된 시험방법은 무선통신기기
차에 대한 요구사항을 정한다. 압력용기가 위에서 언급한 내용을 준수 할 때 제조자는 EU 자기...다고 제시한다. 이 분류는 적절한 적합성 평가 절차가 적용되어지도록 사용 될 것이다. EU자기적합선언서는 부속서 4에서 서술 된 내용과 일치해야하며 규정 19는 제품에 CE마크를 적용하는 규칙에 대하여 서술한다. 이 규정은 현존하는 압력용기 규정 576/20
필수 안전요구사항의 준수 ■내부 생산 통제 적합성 평가 절차의 준수 ■부속서 6에 따른 자기적합선언서 작성 ■제품에 CE마크 부착 ■기술문서와 자기적합선언서를 최소 10년간 보유 ■특정 정보를 제품에 적절히 표기하거나 이러한 정보를 제품의 포장지나 매뉴얼로 제공 ■슬로바키아 언어로 이해가능하게 제품의 안전 지침을 제공 ■제조자가 안전 위험이 존재하는 것
반사형 백열등(Reflective incandescent light)과 과학연구, 치료, 기차, 선박, 항공기, 오토바이, 가전제품 등과 부문의 특수 목적용 백열등은 금번 단계적 사용 금지 프로그램에서 제외된다. 중국 정부는 동 단계적 사용 금지 조치의 시행을 통해 조명 산업 부문에서 15,000개의 신규 일자리 창출과 생산가치(producti
및 전기전자장비 폐기물(WEEE) 관리(폐기물 발생 방지 촉진과 재사용 촉진, 재생 및 치료)에 대한 최소 요구사항 초안 법을 발효하였다. 이 초안은 특정 전기전자장비(EEE) 구성요소로부터 발생하는 위험과 각각의 개발을 장려하고 전기전자장비 폐기물(WEEE) 관리의 집단 시스템 그리고 재사용, 재활용 및 WEEE의 다른 형태의 재생에 대한 기술을 규제
합의문(또는 Self Regulatory Initiative, SRI)은 유럽의 방사선, 자기...tee를 수립하기로 결정했다. 합의의 범위는 인간에게 적용하기 위한 다음과 같은 의료영상기기... Resonance Imaging (MRI) ? Nuclear Medicine 의료영상기기 제조업체들은 새로운 초음파 제품의 에너지 소비를 2010년부터 20
y와 관련된 적합성선언서는 우크라이나의 적합성평가기관에의 등재를 요하지 않으며, 제조자의 자기선언이나 다른 위임된 기관을 통해 진행될 수 있다. EMC와 Safety 선언서를 받기 위한 강제 요건들은 그대로 적용될 예정이며, R&TTE 선언서는 2013년 1월 1일부로 강제사항이 것으로 보인다. 그러나 이전에 접수된 RF인증 신청서는 향후 승인이 될 예정
안전 기술 규정을 개정하고 이에 대한 수정안 초안을 발표했다. 이 초안은 해당 제품의 자기적합선언서(DOC)의 수정 내용을 담고 있다. 제품 시험 요구사항은 추가적으로 개정이 되고, 특정 제품에 대한 안전사항은 분명하고 기술적인 수정에 대한 내용을 포함할 것이다. 특별히 주의해야할 사항은 상업이 가능한 조명 산업 제품의 DOC와 인증서의 유효기간은 5년
전까지 소홀했던 부분입니다. 일례로 환자가 응급실에 도착하면 1개 임상과 의사의 진료로 치료...수 있도록 자동제세동기(AED)를 비치해 놓았다. 이외에도 환자가 방문했을 때의 검사와 치료 절차 및 방법, 앰플주사제의 유효기간 표시, 화재가 났을때 지침사항, 심지어 소화기의 유효기간 및 전자제품의 반입여부까지 점검했다. 방 부원장은 "이런 세