일부터 반드시 새로운 표준에 따라 신청해야 한다. 2. 이전버전 인증서의 보유자는 다음 조사가 시행되기 전까지 차이점 시험을 해야 하며, 이전인증서의 변경은 2014년 12월 1일 이전에 완료되어야 한다. 인증서가 기간 내에 변경되지 않을 시 일시 중단되며, 2015년 3월 1일 이전에 교체하지 못하면 인증서는 폐지 된다. 자료출처: http://ww
원회(The Commission of the European Union)는 체외진단용 의료기기... 지침인 98/79/EC의 개정사항을 발표했다. 유럽연합 지침에 따르면, 체외진단용 의료기기란 혈액이나 조직의 기증을 포함하여 인체의 일부를 표본조사..., 기구 및 기계나 시스템을 의미한다. 지침에 따르면, 표본들의 저장소는 체외진단용 의료기기로 간주되며
2016년 1월 22일에 오스트리아 과학, 조사 및 경제 관련 부에서 발표된 법령 No. 21은 오스트리아에 유통되어지는 저전압 장비들이 제품안전 보장을 위한 요구사항을 준수하는 것을 보장하기 위한 목적을 가지고 있다 그것은 직류 75V에서 500V 사이 그리고 교류 50V에서 1000V를 사이에 전격을 사용하기 위해 설계된 전기 장비에 적용되는 특정 전압
는 다언어 자동음성번역기술의 연구성과를 널리 알리고 사용데이터에 의한 성능개선 및 사용성 조사...성 지원하지 않는 언어의 경우는 텍스트만 해당). NICT에서는 성능평가개선 및 사용성 조사를 위한 실증 실험으로 연내에 ChaTra를 무료 공개할 예정이다. 또한 ChaTra가 ITU - T (국제전기통신연합 전기통신 표준화 부문)에서 확장성이 뛰어나다는
독일 연방환경청은 폐전기전자제품처리(WEEE) 지침의 실태에 대한 조사...역으로 반출되고 있다고 나타낸다. 연방환경청 장관인 Norbert Rottgen은 이 조사결과를 통해 불법으로 수출되고 있는 WEEE의 규모를 파악할 수 있으며 이 문제를 해결하기 위해 추가적인 조치가 반드시 필요하다는 것을 강조했다. 독일연방정부는 전문가들이 수출된 장비가
을 가진 보청기의 성능을 프로그래밍 및 최적화해야 한다. 기도 보청기는 FDA의 시판전 조사...lass I 제품군으로 분류된다. 그러나 골전도 및 경피성 기도 보청기는 FDA의 시판전 조사 및 승인 대상인 Class II 제품군에 해당된다. 무선 기도 보청기는 Class II 관리 대상이다. 그러나 적법한 범용 제품과 다른 용도이거나 적법한 제품에서 채
RoHS 규정을 발표하였다. 본 규정은 아래의 전기전자제품에 적용된다.: • 가정용전기기 (Household appliances) • 정보통신기기...ation and communication technology equipment) • 조명기기...전기전자도구 (Electrical and electronic tools) • 여가, 스포츠기기...eisure, recreation and sports equipment) • 모니터링 관리기기