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뇌파기록기의 자료실 검색 결과 (640)건

에콰도르: 진공청소기에 대한 기술 규제 개정 Resolution No. 16253, 2016: 적합성을 증명하는 제품 시험 성적서 적합성 인증서는 정기심사 이후 부여되는 인증 유지 기록을 보유해야 하고 이는 제품 마킹과 라벨링 요구사항에 적합한 증빙을 보유해야 한다. 시험 성적서는 발행 후 36개월이 넘지 않아야 한다. INEN 품질 라벨을 획득한 현지에서 생산된 제품들은 적합성 인증의 대상이 아니다. 시험 성적서는 스페인어, 영어 또는 양언어; HOME > 자료실 > 인증뉴스
EU: 무선장비에 관한 지침 이행 2014/53/EU, Legislative Decree No. 128/2016, 2016-08-03: 따른 적합성 평가를 수행, 적합성 선언서 작성, CE마크 부착, 10년간 모든 기술문서의 기록 보관을 요구한다. 제조자는 또한 규칙 또는 기술적 사양의 변경에 따라 ??자신의 제품을 조정, 제품 감정, 그리고 상세 연락처와 안전정보를 제공하여야 한다. 이 법령은 2016년 7월 15일에 발효된다. 원본출처 Gazzetta Ufficiale n. 163; HOME > 자료실 > 인증뉴스
콜롬비아: 현장에서의 화학제품 사용 시 안전 조항 No. 170 공포, 규정 No. 1973/1995: 소할 때 사용되는 도구나 보관함 이 조항은 화학물질 표기, 안전성 자료 시트, 유지보수 기록, 노동자에게 제공해야하는 화학물질 제품의 정보 그리고 노동자들이 효율적이고 안전하게 일할 수 있는 적절한 훈련등과 같은 수많은 관련 요구사항 등을 포함하고 있다. 원본 출처: Diario Oficial, No. 42020, 08.11.1995 http://ww; HOME > 자료실 > 인증뉴스
스페인, 단순 압력 용기의 마케팅을 위한 필수 안전 요구사항: 편 연락처 주소 등을 표기하여야 한다. EU 적합성 선언문에 따라 기술문서는 10년 동안 기록 및 보관 되어야 한다. 판매되는 모든 제품은 최소한 스페인어로 된 안전에 관한 정보 및 지침을 동반해야한다. 상기 정보는 명확하고 이해할 수 있어야 한다. 이 법령은 2016년 4월 20일에 강제사항으로 발효한다. 원본출처: Official Gazette N; HOME > 자료실 > 인증뉴스
일본 산켄전기, 소용량의 범용 UPS 고효율화로 소형 에너지 절약 실현: ) "FULLBACK 시리즈"에 대해 「POS 금전 등록기, 전자 건강 기록...상용 전압 파형과 같은 정현파(sine wave) 전압 출력을 위해 역률 개선기능이 있는 기기에도 사용할 수 있다. 또한 환경을 고려하여 RoHS 지침을 준수하고, 잡음 규격도 VCCI 클래스 B를 취득했다. 저렴한 비용과 액정 표시 패널을 탑재하고 측정 기능; HOME > 자료실 > 인증뉴스
대만, 저압 3상 유도전동기에 대한 에너지효율 및 검사 요구사항 초안 발표: 대만 정부는 최근 지정된 기기... 부품을 포함하여 저압 3상 유도전동기의 에너지 효율 및 검사 요구사항을 발표했다. 대상 기기... 0.75kW/1hp~200kW/270hp)에 부합해야 한다. 이 발표에서 지정되어 있는 기기는 펌프, 공기 압축기, 팬이다. 원문: https://members.wto.org/crnattachments/2014/tbt/CH; HOME > 자료실 > 인증뉴스
코소보: 전자파 적합성, Regulation No. 01/2017: 이 규제는 기기의 전자파 적합성을 규정한다. 이 규제는 전자기기... 수준에 전자파 적합성을 따르도록 요구함으로 시장의 작용을 보장하기 위한 목적이다. 전자기기는 이 규제에 따라 적절하게 설비되고, 유지되며, 본래의 사용목적으로 사용 시에만 시장판매가 가능하다. 원본출처 http://gzk.rks-gov.net/ActDocumentDetail.aspx?; HOME > 자료실 > 인증뉴스
中, 의료개혁 실시로 의료기기 신규수요 ‘활짝’: 중국이 최근 의료개혁 방안을 발표하면서 향후 의료기기 신규 수요가 많아질 것으로 예상된다. 특히 우리나라 제품 중에서는 미용기기...수 있을 전망이다. 또한 중산층의 소득 증대와 함께 국민들의 건강의식이 강화돼 가정용 의료기기...시장의 약 75%를 차지한다고 한다. KOTRA에 따르면, 현재 중국은 세계 3위의 의료기기 소비시장이고 해마다 증가율이 20% 이상을 기록; HOME > 자료실 > 인증뉴스
중국, 계기용 변전기(파트 2: 변류기의 추가 요구사항) GB/T 20840.2: 표준은 변류기의 정격값, 디자인, 건설, 테스트와 관련된 규정을 나열한 것으로 전기 측정 기기 또는 전기 보호기기로 15 Hz에서 100 Hz에 해당하는 최근에 제조된 유도 변압기가 대상 품목이다. 이 규격은 2015년 8월 3일부터 발효될 예정이다. 출처: www.complianceandrisks.com 2015-03-03; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[브라질] ANVISA 제품증명서 발급을 위한 전자 프로토콜: 이 결의안은 부속서 I 및 II에 포함된 모델에 따라 제품 인증서(알림 인증서 또는 의료 기기 등록) 및 외국 정부 인증서(알림 인증서 또는 의료 기기 수출 등록)를 발급하기 위한 전자 프로토콜을 제공합니다. 관련 원본 파일 첨부합니다.; HOME > 자료실 > 인증뉴스