독일 연방환경청은 폐전기전자제품처리...년 1월에 시행되기 시작했고, 재사용, 개조 및 재활용의 형태를 규제하여 생산되는 폐기물 처리량을 줄이기 위한 목적으로 이루어진 것이다. 당초 WEEE의 개정이 2010년 상반기에 시행될 것으로 예정되었으나, 현재 EU 내에서 이에 대한 논의가 진행 중에 있고 개정의 시행일정 또한 협의 중에 있다. 자료출처:
및 동물의 소비로 인해 생산된 제품과 관계 있는 유기농 제품들은 국가규격에 따라 생산, 처리...나 화학물질, 호르몬 및 다른 합성물질과 유전자공학 기술에 적용된 물질들은 유기농 제품의 처리 및 생산에 엄격히 제한되게 된다. 또한 선별, 포장 및 보관과 운송법에 대해서도 까다로운 요건을 지니고 있다. 변경된 규정에 따르면, 유기농 제품은 금지된 물질의
ation)를 채택했다. 중국의 프로토콜 지지자들은 중국에서 판매되는 Wi-Fi 칩과 장치... 이어 “후속신청절차(follow-up application arrangements)”로 처리할 예정이다. 중국의 신청은 최근 몇 달 동안 중국 내부적으로 WAPI를 증진시키려는 노력에 따른 것이다. 적어도 중국의 모바일 사업자 세 곳 중 두 곳은 올해 새로
일본정부는 지난 화요일 새로운 프로그램 발표와 동시에 차세대 자동차, 첨단 의료방비 및 철도산업을 포함, 7개의 중요 산업 분야의 국제표준 제정을 촉진함으로써 지적 소유권을 보호하는 방안을 모색 중이라고 밝혔다. 본 프로그램은 향후 일본의 국제경쟁력을 높일 수 있도록 계획되었으며, 일본정부는 자국의 차량이 국제표준에 부합하는 것을 증명하기 위해 독립된 행
ITE 프로젝트를 관리한 바 있으며 UL Korea에서는 프로젝트 엔지니어로서 ITE와 의료장비 인증을 관리했다. UL 과 사무소 운영책임을 맡기 전 MET에서 근무한 이후, George Cho는 CSA International의 인증전문가였으며 재직 당시 인증업무와 더불어 마케팅 분야도 담당한 경험이 있다. MET은 MET 한국 사무소 설립이
다고 전했다. 또한 모바일 브로드밴드 서비스의 일관된 접근 방법이 사무용 건물, 캠퍼스나 의료복합빌딩과 같이, 커뮤니케이션 보안이 필수적인 곳에서 문제가 될 수 있다고 보고 이에 대한 규정 변경을 제안한 것으로 여겨진다. 위원회는 보다 넓은 signal booster의 배치가 환경적, 지리적 측면에서 서비스 차이를 개선할 수있다고 전망하고 있다. 이
EU, 인체 삽입형 의료기기에 대한 규격 리스트 개정 유럽위원회 (이하 EU)는 인체 삽입형 의료...적합성이 기술되어있는 규격의 리스트 업데이트를 공표했다. 유럽 위원회의 지침에 따르면 의료기기(‘active medical device’)는 전자기적 에너지 기능에 의해 구동되는 의료장비 전체, 혹은 중력이나 사람 몸에 의해 직접적으로 발생되는 힘 이 외 의 의료
최근 Normative Instruction 9/2013에 따라 일부 전자 제품과 기타 의료...2013은 브라질 내 시장허가를 얻기 위해 INMETRO 인증이 요구되는 30가지 유형의 의료... 진단 혈당 측정기, 61010-2-101:2002 규격에 따른 시험이 적용되는 제품들, 의료 목적으로 사용되는 가스 혼합기, 그리고 체외진단(IVD)기기가 추가
사이트에 요청된 면제사항의 평가 결과룰 기술하는 보고서를 발행했다. 보고서 part 1은 의료 무역 협회 COCIR에 의해 요청된 면제사항을 다루고 있다. 또한 보고서는 평가가 진행되는 것을 명시하는 Test and Measurement Coalition의 요청을 언급했다. Oko의 권고사항과 제안된 만료 날짜를 포함하여 요청 관련 사항은 표 1에 요약되어
한 기술 규정이 적용되는 엘리베이터는 다음과 같다: - 2021년 2월 13일부터 적용: 의료, 고층, 정부, 쇼핑몰, (호텔, 가구가 비치된 아파트 등) 주거 건물 - 2021년 8월 10일부터 적용: 행정(Administrative), 상업, 교육, 집합 건물 - 2022년 2월 3일부터 적용: 고위험 건물, 창고, 산업 시설, 테마 건물 - 2022년