량총국(AQSIQ), 식품약품감독관리총국(CFDA), 국가인증관리위원회의 연합공고로 8종 의료기기 제품에 대하여 강제성상품 인증관리제도(CCC)를 실시하지 않는다. 8종의 의료기기제품은 : 의료용 X선 진단설비, 혈액투석장치, 중공섬유 투석기, 혈액정화장치의 체외순환장치, 인공심폐기, 심전계, 이식형 인공 심장박동기, 콘돔 이다. 동시에과 에 근거하여
환경부 산하 환경재생가능자원연구소(IBAMA)는 아연-망간, 알카라인-망간 배터리에 대한 분리처리 라벨(crossed waste bin) 부착 요구사항을 추가로 채택하였다. 이 라벨링 요구사항에 따라 배터리 제조업체 및 수입업체는 배터리 제품 또는 포장재에 그림이나 문자, 경고문구 등을 활용한 라벨을 부착해야 한다. 또한 라벨링 요구사항 준수내용에 대한
미국 식품의약품안전청(FDA)는 의료기기...안했다. 단, 국내 또는 국제적으로 인정받는 표준 및 기준 개발기관이 수립하고, FDA가 의료기기 표시기재로 사용하도록 인정한 기준 및 표준에 포함된 심볼이어야 한다. 또한 의료기기...볼 설명서를 동봉해 각 심볼을 설명해야만 표준화된 심볼을 사용할 수 있다. 심볼 설명서란 기기...된 심볼을 모두 열거하고, 그 의미를 글로 설명한 문서를 의미한다. FDA는 여기에 더해 의료
ycle 의 용량 이하의 세탁기가 대상이다. 회전기능이 없고, 세탁과 급속회전기능을 위한 분리된 칸이 있는 세탁기와 세탁과 가열건조기능이 있는 세탁제품기 제품은 제외 된다. 세탁기는 반드시 IRAM2141-3:2010의 “Class B”에너지효율 표준을 준수해야 한다. 냉장고는 일반냉장고, 저온 칸막이형 냉장고, 서리방지형 냉장 및 냉동고를 포함한다.
3일 발광 다이오드 램프에 대한 새로운 에너지 시험절차를 제안했다. 제안된 규정은 상관 색온도를 결정하는 루멘 출력량, 입력량 및 상대분광분포 를 측정하는 방법에 대해 명시하고 있다. 규정은 또한 LED 램프의 수명을 계산하는 방법을 제안하고 있는데 이는 수명을 70%의 광속유지율에 도달하는데 필요한 시간으로 정의하고, LED 램프의 램프효능 및 연색지수에
(1R), Modification 1 2020년 8월 1일부로 발효될 예정 시험 온도 조건 변경 (Art. 4.1) +18 C ~ 38 C -> +16 C ~38 C, +18 C ~ 43 C -> +16 C ~ 43 C 냉장고 및 냉동고 시험 조건 추가 (Art. 4.2, 4.3) Freon Gas 내용 변경 (Art. 4.4) 시