미국 식품의약품안전청(FDA)는 의료기기...다. 단, 국내 또는 국제적으로 인정받는 표준 및 기준 개발기관이 수립하고, FDA가 의료기기 표시기재로 사용하도록 인정한 기준 및 표준에 포함된 심볼이어야 한다. 또한 의료기기...볼 설명서를 동봉해 각 심볼을 설명해야만 표준화된 심볼을 사용할 수 있다. 심볼 설명서란 기기...모두 열거하고, 그 의미를 글로 설명한 문서를 의미한다. FDA는 여기에 더해 의료 전문 기기
마트 그리드 정보 모델은 객체지향의 정보 모델을 정의하여 가정, 건물 및 산업 시설의 가전기기...하여 “스마트” 전자 그리드에 전달하고 또 이 전기 사용량에 대한 정보를 공익 사업체 및 기타 서비스 제공자에게 전달하도록 한다. 이 표준에 대한 개발은 2010년 8월 30-31일 ASHRAE의 본사에서 이틀간 개최는 첫 미팅과 함께 시작되었다. ht
유럽 연합(the European Union , 이하 EU) 위원회는 의료기기...사항을 입증하는데 사용되는 표준의 개정되고 업데이트된 목록을 발행했다. 이 지침에서 의료기기...적을 위해 사람에게 사용되도록 제조업자에 의해 의도된 단독 또는 조합하여 사용되는 기구, 기기, 장치, 소프트웨어, 재료 또는 기타...에 대한 표준 목록을 대체하였고, 2011년 5월 EU 공식저널에 출간되었다. EU 의료기기
인하고, 에너지소비비용 측정을 위한 DOE의 시험에 비추어 제품을 비교하는데 도움이 되는 기타 가전제품에 대한 라벨이 업데이트 되었다. 에너지 라벨링 규칙에 따라, 제조업체들은 모든 유사한 모델에 대하여, 연간 유지비용, 에너지 소비율, 최고 및 최저 에너지 소비율 비교를 위한 범위에 대한 노란색 에너지 가이드라벨을 제품에 반드시 부착해야 한다. 에
및 통신장비, 조명장비, 전기 및 전자 도구, 장난감, 레크리에이션 및 스포츠 장비, 의료기기(시험관 의료 기기 포함), 모니터링 및 제어 장비(산업 모니터링 및 제어장치를 포함), 자동 분배 장치, 기타 전기 및 전자 장비 이 제안은 공식저널에 발표되고 6개월후 강제사항으로 발효될 예정이며, 기존 Rohs 결의안 No. 1057는 폐지된다. 원본
부터 보호와 전기 설비 작업의 안전 보증을 목적으로 삼고 있다. 제 1조는 외부 조명, 기타...조는 일반 조명 설비의 초과 전류 보호에 관련한 요구사항을 담고 있으며, 제 7조는 일부 기기는 특정 필요요건을 충족해야 한다는 내용을 담고 있다. 이 결의안은 2017년 1월 6일 이후 발효 된다. 원본출처 JORT No. 2, 06.01.2017, p
도료, 잉크, 광택 도기, 광택 세라믹, 자기류, 장난감, 연필, 볼펜, 색연필, 점토, 기타...치원의 내부 외부 도색용 페인트, 가구, 화장품, 잉크, 에멀션 페인트와 에나멜 광택재, 기타... 산업용 장비의 유지보수를 위한 도료, (iv) 공예품 도료(예, 광고판, 도로 표지판, 기타 산업시설 식별판 등에 사용하기 위해 판매를 하는 제품). 이 기준은
처한 원료사의 지분, 자산 인수기회가 증가할 것으로 보이고 철강사 원료 개발투자 경쟁이 가열될 전망"이라고 내다봤다. 포스리의 한 연구원은 "향후 원료가격은 단기적 재상승 후, 중장기적으로 공급 제약 및 신흥국 국가들의 수요 증가로 수퍼싸이클(SuperCycle)이 지속될 것으로 전망되며 원료업계의 구조개편은 철강사의 원료 확보에 있