e Centers for Medicare Medicaid Services)에서는 내구성 의료장비, 인공기관, 교정기구, 및 비품 (DMEPOS)의 공급업체가 메디케어 청구 권한을 확보하고 유지하기 위해 반드시 준수해야 하는 요건들을 명시하고 확대한 최종규정을 발표했다....(more) ?
e Centers for Medicare Medicaid Services)에서는 내구성 의료장비, 인공기관, 교정기구, 및 비품 (DMEPOS)의 공급업체가 메디케어 청구 권한을 확보하고 유지하기 위해 반드시 준수해야 하는 요건들을 명시하고 확대한 최종규정을 발표했다....(more) ?
FDA(Food and Drug Administration)은 미국에서 유통되는 대다수 의료...호, 만료일, 제조일 등 중요한 정보를 제공하는 생산 식별자로 구성이 된다. 표준은 각 의료...요건을 단계적으로 도입 및 시행할 계획이다. 일반적으로 위험성이 높은(Class III) 의료...에 대한 정보를 새 데이터베이스에 제출해야 한다. 위험성이 중간 정도인(Class II) 의료
닌 기존의 EU(REAC) 규정의 적용 대상이라는 것이다. 기타 적용 대상이 아닌 제품은 의료 기기, 의약품의 내부 포장재, 화장품, 식품과 접촉하는 소재 및 제품, 기타 처음 시판될 때 덴마크 규정의 요건을 준수한 중고 제품 등이다. 자료출처: http://economists-pick-research.hktdc.com/ 2013-09-13
의료 및 기타 시험 장비에 대한 제품 안전인증이 지속적으로 발전하고 있다. 13개월 이전인, 2010년 1월 모든 새로운 제품과 목록화 및 인정된 제품의 대체 구성은 UL 61010-1 2nd 개정판에 따라 평가될 필요가 있다. UL/IEC 61010C-1의 두 번째 개정판은 시험소 장비에 해당하는 UL 61010A-1, 시험과 측정을 위한 UL 6101
를 제한하는 방향으로 개정 명령을 제안했다. 위원회는 최초 (긴급 시스템과 알람 시스템, 의료 장비용 배터리의 카드뮴, 버튼 전지의 수은 등) 다른 예외 조항은 제외하고, CPT의 카드뮴 예외 조항에 대해서만 개정을 제안했다. 그러나 아일랜드가 의장국으로 있는 EU와 유럽 의회는 최종 협상 과정 동안 버튼 전지의 수은 사용 금지를 포함하도록 배터리 명령을
EU 회원국은 아동보호 제품 범위에 대한 안전규격을 갱신하기 위한 광범위한 장치의 일부로서 아동과 관련하여 두 가지의 새로운 안전기준(창문 및 발코니문의 유아보호용 잠금장치...는 이런 제품과 관련한 규격이 존재하지 않으며, 이 새로운 규격은 창문 및 발코니 문 잠금장치...은 앞으로도 지속적으로 이루어질 것이다. 1. 창문 및 발코니 문을 위한 아동보호용 잠금장치
요시 손은 Mobile Asia 의회에서 모바일 네트워크 단독으로는 미래의 데이터 집중형 장치... 일본의 가장 큰 인터넷 그룹의 CEO인 그는 현재 및 향후의 모바일 네트워크가 진화하는 장치들을 지원할 수 없을 것이라고 믿는다. 그는 이론상으로 지금과 같은 속도로 장치 개발율이 지속되면 2024년에는 iPhone이 현재의 1000배가 될 것이고 최대 32
가정용 오락기기를 위한 디지털 미디어 장치... 해 준다.”고 설명한다. 이제까지 다수의 유명 브랜드제품을 포함해 5500대가 넘는 장치...고, 특정 비디오 또는 기타 미디어 파일을 보여주기 위한 일부 DLNA 네트워크 플레이백 장치를 사용자가 선택할 수 있도록 한다. Windows 7은 10월에 공개될 예정이다. 이와 같이 개발되고 있는 시장의
관리해도 추가 10~20% 절감할 수 있다고 덧붙였다. 시범적으로 대만 전력회사는 무선장치로 시험을 실시할 예정이어서 스마트 계량기는 가구내의 모든 장치... 통해 이를 실시하고자 하는 반면에, 대만은 케이블 TV, 휴대폰, 컴퓨터와 같은 기존의 장치를 이용하는 것으로 좀 더 저렴한 방법을 강구하고자 한다. "We are putting in