EU, 인체 삽입형 의료기기에 대한 규격 리스트 개정 유럽위원회 (이하 EU)는 인체 삽입형 의료기기...성이 기술되어있는 규격의 리스트 업데이트를 공표했다. 유럽 위원회의 지침에 따르면 의료기기...되는 의료장비 전체, 혹은 중력이나 사람 몸에 의해 직접적으로 발생되는 힘 이 외 의 의료기기를 의미한다. 뿐만 아니라 인체 삽입형 의료기기...device’)는 부분적이나 전체적으로 외과적, 의학적으로나 고안된 모든 인체 삽입형 의료기기
.0의 이러한 진보는 Bluetooth SIG 회원들이 휴대전화, 자동차, 컴퓨터 및 주변기기 등의 무선 기술을 유지하면서 헬스 및 피트니스, 가정용 오락기기, 센서 및 자동화기기 등의 여러 새로운 시장으로 이동하는 것을 가능하게 한다. Bluetooth 기술 혁신과 개발 및 더 많은 회원의 성장을 위해 Bluetooth SIG는 최근 휴대전화, 자동차,
소독기는 주로 엄격한 최종 멸균 처리를 견뎌낼 수 없지만 이런 소독기로는 가능한 내시경, 수술...라고 또한 설명했다. 표준 15883-1은 유효기간, 성능 보증, 정기적 감시 등과 같은 시스템의 일반 요건을 포함하고 있다. 향후에 만들어질 표준들은 살균 형태와 세척효과를 설명하기 위한 방법에 주안을 둘 것이다. 기타 표준은 다음과 같다: ? Part
제한 물질 목록에 네 가지 프탈레이트를 추가함으로써 RoHS 개정 지침 2011/65/EU의 부속서 II를 개정한 지침 2015/863(EU)에 따라, 결의안 897/2016은 루마니아의 결의안 322/2013을 개정하여 유사한 물질 제한을 도입했다. DEHP, BBP, DBP 및 DIBP에 대한 추가 제한은 동일물질에 최대 중량 0.1%를 적용하며 2
42(생체적응재료 및 생체분자)소관이며, 동 분과위원회는 ASTM 위원회 F04(의료 및 수술용 재료와 기구)에 소속되어 있다. F04의 회원이자 국립물리연구소(National Physical Laboratory)의 연구원인 Melissa Mather에 따르면, 하이드로겔의 의료사용을 위한 작업에는 두 가지 요소가 필수적이라고 전하며, 이 두 가지 요소는
국내 의료수준이나 환경 등은 세계 여러 국가들과 비교해도 손색이 없다면 미국에서 인공관절 수술...세브란스병원 JCI 인증 내용을 보고 우리 병원을 찾아왔어요. 자녀들이 미국에서 인공관절 수술...주기 위해 조사해본 결과 10만불(한화로 약 1억 원)정도의 비용이 드는 반면 국내에서는 수술에 관광까지 해도 비용이 훨씬 저렴해 한국행을 선택했다네요."
소비자들은 하루 중 일정 시간 동안만 전력을 사용할 수 있다. 전력 부하 균형화 및 배전자동화...계로 도약할 수 있는 기회를 보여줄 수 있다고 Tongia는 설명했다. 기본적으로는 낡은 시스템을 변환하여 IT 를 기반으로 한 좀 더 새로운 시스템으로 시작하고자 하는 것이다. 비용 감소: 10년 후 에너지 수요가 두 배로 증가하게 될 중국과 같은 일부 개발
FDA (The U.S. Food and Drug Administration)는 의료기기...통용이 될 때 부담이 적은 경로를 제공할 수 있도록 최종규칙을 발표하였다. 동 규칙은 의료기기 데이터 시스템(MDDS: Medical Device Data Systems)제품, 위험성이 적은 기기...검토 면제가 되지만 품질 표준에 적용이 되는 제품들을 구분하고 있다. 동 규칙은 데이터 시스템