SI 2012/3032 수정안에서는 특정 의료기기의 또는 이의 예비부품으로 사용되는 특정 유해물질 비스(2-에틸헥실) 프탈레이트, 부틸 벤질 프탈레이트 및 디이소부틸 프탈레이트(Bis(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP), butyl benzyl phthalate (BBP), diisobutyl phthalate (DIBP))의 면제 및
1. Provisions of the ACT and Regulations allows for: 1) Registrations and licensing of electrical Installations/overhead lines, switch boards etc. 2) Registration and licensing of : - Competent perso
존 환경친화적 디자인 규제 항목에 해당하는 에어컨, 천장 선풍기, 컴퓨터, 컴퓨터 서버에 전기변압기도 새롭게 추가되었다. 출처: http://economists-pick-research.hktdc.com/business-news/article/Business-Alert-EU/New-EU-Regulation-lays-out-ecodesign-require
00V 전압과 직류 75V ~ 1,500V 사이의 정격 전압에 사용하기 위해 설계된 모든 전기 장비에 적용한다. 좋은 공학기술 관례와 안전상의 위험을 제기하지 않는 사항에 따라 생산되어진 경우 해당 장비만 알바니아에서 판매 할 수 있다. 기술 요구 사항에 대한 적합성은 섹션 3항에 규정된 바와 같이, CE 마크의 사용을 통한 제품에 표시되어야 하며, 조화된
월 3일, 그랜드 듀칼 규정은 2015년도 실행을 위하여 2013년도 7월 20일 규제된 전기전자제품의 유해물질 제한을 개정했다 유럽연합의회는 위원회에 위임된 지침 (EU) 2015/573을 기술진보를 위하여 2015년 1월 30일 개정했다. 체외진단 의료기기의 폴리 염화 비닐 센서에 납을 허용하지 않는다는 지침 2011/65/EU의 개정과 부록 IV를 적
트남 과학기술부는 시행규칙 Circular No 21/2009/TT-BKHCN을 개정하는 전기...를 명시하고 있다. 이 시행규칙은 또한 해외 적합성 평가 기관에서 발급한 인증서 인증과 전기전기, 전자기기의 적합성 평가하기 위한 해외 적합성 평가 기관 지정 내용을 3.2, 3.3항에 추가했다. 같은 방식으로, 4.3항에서 전선 및 케이블 품질 표준 선
2016년 2월 24일에 슬로바키아 정부는 슬로바키아 법에 저전압 전기...0 ~ 1,000V 사이, 직류 75 ~ 1,500V의 정격 전압을 사용하기 위해 설계된 전기 장비에 적용이 규정은 시장과 같은 곳에 배치하기 전에 충족해야 되는 전기 장비의 제품에 대한 필수 안전 요구사항 및 조건을 기술한다. 제조자는 부속서4에 따른 적합성 선언 및 부속서 3에