EU, 인체 삽입형 의료기기에 대한 규격 리스트 개정 유럽위원회 (이하 EU)는 인체 삽입형 의료기기...적합성이 기술되어있는 규격의 리스트 업데이트를 공표했다. 유럽 위원회의 지침에 따르면 의료기기...구동되는 의료장비 전체, 혹은 중력이나 사람 몸에 의해 직접적으로 발생되는 힘 이 외 의 의료기기를 의미한다. 뿐만 아니라 인체 삽입형 의료기기...l device’)는 부분적이나 전체적으로 외과적, 의학적으로나 고안된 모든 인체 삽입형 의료기기
2014년 2월 18일 아르헨티나의 통신위원회(CNC)는 RF 모듈을 포함하는 장치에 대한 호스트 레벨 승인을 CNC-Q2-60.14 통해 발표하였다. RF 모듈 승인은 지속적으로 허용 되지만, 규정에 따라 호스트 장치 또한 함께 승인 되어야 한다. RF 모듈 승인은 수입되는 제품 중 아르헨티나에서 조립될 경우에만 이점이 있다. 이 규정은 CNC-Q2
균질재료에 중량 0.1%농도에서 전기 전자 장비 사용을 위해 제한한다. 이 제한은 체외 의료기기를 포함한 의료기기, 그리고 산업 감시 및 제어 장비를 포함한 감시 및 제어 장비를 2021년 7월 22일까지 적용하지 않는다. 유럽 지침 2015/573/EU 및 2015/574/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은 사용과 체외 진단 의료용 장치에 폴리염
2016년 3월 1일에, 세르비아 재정 경제부는 특정 전압 범위 내에서 사용하도록 설계된 전기전자 장비에 대한 규정을 발표하였다. 이 규정은 유럽(EU) 지침 2014/35/EU의 조항에 모델이 된다. 이 규정은 적용한다. 전기전자 장비 교류 50V ~ 1000V 사이, 직류 75V ~ 1500V사이에서 사용되는 , 조항 4에 범위에서 다음은 제외한다.
2017년 7월 18일 건물과 시설에 사용되는 전기 엘리베이터 기술 규정이 승인이 되었고, 같은 해 12월 29일에 공식 관보에 게재 되었다. 건물 및 시설에 사용되는 전기 엘리베이터에 대한 기술 규정의 의무적 이행 연기에 대한 위원회의 결정 기관의 결정이 있었다. 1. 모든 승인 된 기관은 전자 SABER 플랫폼을 통한 엘리베이터 제품 및 부품의 등록(
- 관련법령: 에너지 사용 합리화 등에 관한 법률 - 소매사업자 표시제도의 구체적인 표시사항 등을 정하는 &39;에너지 소비기기의 소매사업을 행하는 자가 취해야 하는 조치의 일부를 개정하는 고시&39;를 공포, 시행 - 대상제품 (20품목): 에어컨, 조명기구, 텔레비전 수신기, 전자계산기, 자기디스크장치, 비디오테이프 레코더, 전기냉장고, 전기냉동고,
학생, 가정주부, CEO까지 어떤 사람도 스트레스를 피해갈 수 없다. 스트레스의 원인과 치료법에 대한 대중의 이해를 높이기 위해 보건의료자원 네트워크(The Health Resource Network, HRN)는 ‘4월은 스트레스 주의의 달(April Is Stress Awareness Month)’을 후원하고 있다. 미국표준협회(American Natio
이 초안 규약은“가정용과 유사한 전기 기기 ?안전- Part 2-9 : 그릴, 토스터기 그리고 유사한 휴대용 조리기기에 대한 개별 요구사항”인 IEC 60335-2-9 규격을 기초로 전기 토스터기, 휴대용 오븐과 유사한 기기에 대한 인증 절차를 제정 하였다. 그것은 유형시험, 배치시험, 회사 심사 및 시험 등을 포함하는 다른 형식의 인증 시스템을 통해 인증
- 대상 품목 : 전기 모터 및 가변 속도 드라이브, 용접 장비, 가정용 세탁기/세탁건조기, 가정용 식기 세척기, 냉동 기기, 직접 판매 기능이있는 냉동 기기(상업용 냉장기기), 전자 디스플레이 - 영국의 EU탈퇴(브렉시트) 전환기간 종료 이후에 영국에 적용되는 에코디자인 및 에너지라벨링 규정 초안에 대한 의견 수렴을 통해 2021년 초 의회에 상정
1. 개정내용 - 채택된 IEC규격에 준거한 JIS를 신판으로 교체(22건), - 기존에 채택되지 않았던 JIS를 새롭게 채택(4건) - 유에기간이 경과된 규격 삭제(16건) 2. 대상품목: 주방용품, 액체가열기기, 공기청정기.기기용 스위치. 이차전지 등 3. 의견수렴: 2021년 7월 3일까지 4 향후 일정: 개정, 시행은 8월 이후 예정. (개정