관한 회원국 법의 조화 유럽(EU) 지침 2014/34/EU를 시행하기 위한 안전장치, 조절 장치 그리고 잠재적으로 폭발가능성이 있는 외부사용 장치 관한 제품안전 법에 법령 11의 내용을 개정하여 승인하였다. 이 법령은 잠재적인 폭발 가능성이 있는 사용 장비 및 보호 시스템이 독일 연방 시장에 배치되기 전 최소 기술적 요구사항 및 적합성 평가 절차를 충족
테스트 요구 사항 및 절차는 SNI IEC 60789:2013 성능 및 전기 순환 팬 및 조절기의 구성 또는 변경 사항을 참조한다. 이 규정은 약정 후 12개월(12개월) 후에 시행된다. [의견수렴] - 의견수렴마감일: 2022년 1월 2일 - 문의처 BPPT Building I, 12th floor Jln. M. H. Thamrin No. 8 Ja
현재, 의료...04위원회는 바늘 관통력을 포함시키는 규격을 검토 중에 있으며, ASTM WK34601는 의료 및 수술용 기구를 위한 F04.33 소위원회에서 관할한다. 봉합곡침의 가장 중요한 특징 중의 한가지는 얼마나 쉽게 조직을 통과할 수 있는가 이다. 관통력으로 알려진 이 특징은 상흔을 최소화하며 간염과 같은 전염병들을 다루는데 있어서 중요하다.
EU 및 2015/574/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상시스템에 수은 면제와 체외진단 의료...업그레이드를 위한 예비부품 또는 케이블 그리고 2021년 7월 22일 전에 시장에 배치된 의료장치(시험관 의료기기 포함, 감시제어 장치, 산업용 모니터링 및 제어 장비 포함)에는 적용되지 않을 것이다. 2016년 1월 22일에 강제사항으로 발효되었다. 원본
터를 포함하더라도 AC아답터에는 라벨을 부탁하지 않아도 된다. 하지만 아답터가 부속품으로 분리..., 라벨링 시 다음의 사항을 따라야 한다. 첫째, 규제는 새로운 제품에만 적용되고 개조된 기기에는 라벨을 부착하지 않을 것이다. 둘째, 라벨에서의 전력소비는 시간당 소비된 와트(Wh) 혹은 킬로와트(kWh)가 와트(Wh)로서 표시되어야 한다. 셋째, 라벨은 반
비 및 통신장비, 조명장비, 전기 및 전자 도구, 장난감, 레크리에이션 및 스포츠 장비, 의료기기(시험관 의료기기 포함), 모니터링 및 제어 장비(산업 모니터링 및 제어장치를 포함), 자동 분배 장치, 기타 전기 및 전자 장비 이 제안은 공식저널에 발표되고 6개월후 강제사항으로 발효될 예정이며, 기존 Rohs 결의안 No. 1057는 폐지된다.
새로운 Lighting Facts Label을 요구할 예정이다. 이 새로운 라벨은 따듯한 온도에서부터 차가운 온도에서의 루멘, 예상 제품수명, 사용되는 에너지, 에너지 비용 및 밝기를 나타내야 한다. 이 라벨은 에너지 독립성과 보안 규정을 따르고 있으며, 2012년까지 비효율적인 백열전구를 단계적으로 제거해 나갈 것이다. 이와 같은 사항으로 소비자는 와트를