Sub: Grant of All India First Licence for Medical Textiles - Coveralls for BIS Standard Mark 발행 - IS 17423:2020 규격적용 COVID 19 관련 Medical textiles - 인증번호: Licence No. CM/L-7600131808
2021년 7월 16일, Regulation (EU) 2019/2020이 시행됨에 따라, 대부분의 CE 마킹 해당 제품에 대해 EU 역 외 제조자의 경우 현지대리인을 지정해야 한다. - 현지대리인의 조건: EU 내 설립이 되어있는 자연인 또는 법인(natural or legal person established within the Union); 제조자에
이에 상응하는 독일의 에코디자인 법령 개정안이 규정되었다. 이 개정안은 효과적인 시장 감시... 제품의 벌금부과 등을 보장하기 위함이다. 법령에 따르면, 시장에 판매되는 제품의 적합성 감시는 독일 연방정부(L?nder)의 책임이다. 연방 당국은 부적합 제품의 판매금지, 리콜조치, 그리고 벌금부과의 권한을 갖는다. 이 법령은 2017년 1월 27일로 시
2016-06-15, 이태리 토지 및 해양 환경부는 법령 No. 27, 2014, 이태리 RoHS를 부분적으로 개정할 목적으로 법령 No. 124를 발표했다. 이 개정안은 규정 19에 의하여 보건부가 감독을 실시하는 내용이 포함되어져 있다. 이 법령은 2016년 7월 27일 날짜로 강제사항이 된다. 원본 출처: Gazzetta Ufficiale n.161
이 결의안은 81/2008의 4장(Siscomex포탈을 통하여 미래에 제출되어질 정보들에 대한 수입 서류와 요구사항)을 폐지한다. 2016년 5월 31일 부터 과도기 기간을 둘 것이며 매뉴얼상 완벽한 문서들은 승인 되어질 것이다. 이 결의안은 2016년 5월 3일 날짜로 강제사항으로 된다. 원본 출처: http://pesquisa.in.gov.br/i
이 규정은 외국 기술 요구 사항의 준수 및 시장 감시를 순응하여 제조한 제품에 대한 마켓팅에 대한 규정 2010, 05를 개정한다. 이 규정은 무역법의 기술장벽과 관련 된 조항 16a와 16b에 따라서 스위스 시장에서 제조 된 음식에 대한 정보 제공에 있어서의 제조자 의무를 강화한다. 원본 출처: https://www.admin.ch/opc/fr/o
엘살바도르 기술표준국에서는 의료용 얼굴 마스크에 대한 기술규정을 발표합니다. 이는 COVID-19로 인한 개인보호용품 의료장비 사용을 위해 도입한 기술규정으로써 약 30일간의 의견 수렴 기간을 갖게 됩니다. 관련 원문 자료 첨부합니다. - RTS 11.03.01:20 - G/TBT/N/SLV/209/Add.1
균질재료에 중량 0.1%농도에서 전기 전자 장비 사용을 위해 제한한다. 이 제한은 체외 의료기기를 포함한 의료기기, 그리고 산업 감시 및 제어 장비를 포함한 감시...U 및 2015/574/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은 사용과 체외 진단 의료용 장치에 폴리염화 센서에 납 사용에 대한 면제를 위해 만료 날짜를 채택할 것을 제안한다. 이