미국 식품의약품안전청(FDA)는 의료기기...다. 단, 국내 또는 국제적으로 인정받는 표준 및 기준 개발기관이 수립하고, FDA가 의료기기 표시기재로 사용하도록 인정한 기준 및 표준에 포함된 심볼이어야 한다. 또한 의료기기...볼 설명서를 동봉해 각 심볼을 설명해야만 표준화된 심볼을 사용할 수 있다. 심볼 설명서란 기기...모두 열거하고, 그 의미를 글로 설명한 문서를 의미한다. FDA는 여기에 더해 의료 전문 기기
제품의 수명기간 전반에 걸쳐, 즉 4~5년 이상의 기간 동안 달성될 것이다. 새로운 사무기기용 기준 범위도 EU와 미국간 에너지스타프로그램에 곧 추가될 예정이다. 에너지 스타 로고는 이미 미국시장에 진출하기 위해 필요한 요건이므로 이번 신기준이 실제로 우리 제품의 미국 및 EU 시장 판매에 부정적인 영향을 줄 것으로 보이지는 않는다. EU의 에너지스
대한 시험 및 인증서비스를 제공할 수 있게 되었다. CTIA 배터리 인증 프로그램은 리튬이온...이 이루어지면, 일본의 CPU 장치는 여러 다양한 브랜드의TV, 디지털 카메라, 다른 전자기기...될 수 있다. 신형 CPU가 다양한 전기 분야에서의 R&D 비용을 절약할 수 있는 각각의 기기에 보편적으로 적용할 수 있는 규격 및 소프트웨어 형식으로 구성됨에
echnical Commission)와의 협정으로, 동 협정은 전기 자동차 및 자동차 전자기기... 위원회 ISO/TC 22를 대신하는 자동차 제조업체와 특정 IEC 위원회 범위에서의 전자기기...기 위험, 충전 에너지 저장 시스템, 고장 방지 등으로부터 안전을 다룬다. 또한, 리튬-이온 트랙션 배터리 시스템에 대한 시험 세부사항을 제공하는 ISO 124
LED조명부품에 대한 시험방식을 정립하고 있다. 나사베이스의 LED램프만으로 이루어진 조명기기는 본 제안의 범위에 해당되지 않는다. 본 제안에 따르면 조명기기는 와트당 70루멘의 최저점화효율을 충족시켜야 할 뿐 아니라, 광속, 상관 색온도, 역률, 고주파변형, 열 충격 및 에 대한 저항을 충족시켜야 한다. 유리외벽 건물에 대한 규격인 PROY-NOM-02