유럽) 2015/863를 따른다. 이 새로운 제한은 모든 전기전자 장비에 2019년 7월 22...관의료기기 포함 그리고 감시 및 통제 기구와 같은 의료기기에 대한 적용은 2021년 7월 22일부터 적용할 예정이다. 새로운 제한의 기타 면제는 규정(EC) 1907/2006 규정에 부속서 XVII의 항목(51)을 통해 DEHP, BBP 및 DBP의 제한을
2016년 1월 22...은 그날로부터 효력이 상실된다. 원본 출처: Official Gazette, No. 22, Part II, 22...ww.ris.bka.gv.at/Dokumente/BgblAuth/BGBLA_2016_II_22/BGBLA_2016_II_22.html 2016-01-26
이트(DEHP, BBP, DBP, DIBP.)를 추가하였다. 이 물질들은 2019년 7월 22...장비 사용에 대해 제한되어질 것이다. 의료기기 및 감시, 통제 기구는 2021년 7월 22일까지 새로운 제한에 해당하지 않는다. 이규정은 DEHP, BBP, DBP의 사용하는 장난감은 이미 유럽 규정(EC) 1907/2006의 부속서 XVII 에 따라 제
은 식품 접촉 물질의 이동성 시험에 대한 일반 규칙을 정의하려는 목적으로 2015년 9월 22...시험과 전체 이동시험을 위해 별도로 설정하도록 요구되어진다. 이 규정은 2016년 9월 22일부터 강제사항으로 발의된다. 원본 출처: http://zfxxgk.weihai.gov.cn/xxgk/jcms_files/jcms1/web32/site/zfxxgk
P) 추가한 지침(유럽) 2015/863를 시행 한다. 위에 물질은 지금 2019년 7월 22...료기기, 그리고 산업 감시 및 제어 장비를 포함한 감시 및 제어 장비를 2021년 7월 22일까지 적용하지 않는다. 유럽 지침 2015/573/EU 및 2015/574/EU에 따라 혈관 내 초음파 영상 시스템에 수은 사용과 체외 진단 의료용 장치에 폴리염화
년 7월 1일: 부록 1의 1~5번 품목, 부록 2의 1, 2, 5, 6, 10, 13, 22..., 11, 12, 14, 16, 17, 18, 19, 21, 23번 품목의 안전 요건 및 22... 요건 강제 (2021년 7월 1일 기준 이미 베트남 시장에 유통되고 있는 제품은 2022년 6월 30일까지 적용 유예) 첨부: 1. 베트남 과학기술부 Ci
기) 및 카테고리 9(모니터링 및 제어기기)를 제외한 모든 기기에 적용, 2019년 7월 22...과 관련하여, 지금까지 10가지 제품 카테고리에 적용되던 RoHS 규제가 2019년 7월 22일부터 카테고리 11로 확대됨. 카테고리 11에는 기존 다른 카테고리에 속하지 않는, 혹은 “other”에 속하는 모든 기타 전기 및 전자 기구들이 해당될 수 있음
같음: 1. 중소형 3상 비동기 모터, 전력 변압기, 통풍기 - (개정문서 시행일) ~22... - (개정 주요 내용) 21.06.01 이전에 출고되거나 8월 1일 전에 수입된 제품은 22...행규칙에 근거한 에너지효율라벨 부착 2. 평면 TV, 셋톱박스 - (개정문서 시행일) ~22.08.01(과도기) - (개정 주요 내용) 21.08.01이전 출고되거나 수입된 제품은 22
IEEE 국제전기전자협회는 지난 2004년부터 진행한 IEEE 802.22...주파수 스펙트럼 사이의 사용되지 않았던 white spaces를 이용하는 것으로, 802.22...지방뿐만 아니라 개발도상국도 광대역으로 접근이 가능케 할 것으로 보인다. IEEE 802.22...터를 아우른다. 최대 데이터 송신 속도는 TV 방송국에 존재하는 리셉션 방해 없이 채널당 22
열린 EU와 아제르바이잔의 에너지 부문에 대한 양해각서(MoU)가 체결되었고, 이에 따라 22개의 규격 초안이 언급되었다. 결과적으로 재생 및 대체에너지 당국(the State Agency for Alternative and Renewable Energy, 이하 ABEMDA)의 부회장은, 에너지 효율과 대체에너지에 관련된 15종의 규격이 실시될 것이라고