5월 26일부터 적용 될 예정이다. 이 규정은 적합성 평가 절차를 포함한 체외 진단 의료기기...는 적합성 평가 절차를 적시에 수행하는 것이 불가한 상황이다. EU 역내 체외 진단 의료기기(예) HIV, 임신, SARS-CoV-2 검사...험이 있어, G/TBT/N/EU/845는 인증기관을 통한 적합성 평가 절차를 거쳐야 하는 기기에 대해 일련의 전환 기간을 제안한다. 전환기간의 길이는 기기
유럽 내의 선박 측량검사... 발효되었다. 2009년 유럽의회와 위원회는 이전 지침인 94/57을 개정하고, 선박측량 검사에 조직에 대한 공통 규정 및 규격을 발행했다((EC) No 391/2009). 이는 EU 인정기관들 사이의 자문인 Article 10 요건을 포함하고 있다. 2013년 1월 1일부터 GL은 첫 번째 품목 군의 11품목을 대상으로,
용 - EVSE를 법적 측정장비로 규제하자는 제안과 함께 BSMI에서는 EVSE 검증 및 검사를 위한 기술사양 초안을 작성 - 구조검사, 정확도 테스트, 반복성 테스트 및 시간 정확도 포함 2. 대상제품 - 공급전압 1000Vac 또는 1500Vdc 및 출력전압 1000Vac 또는 1500Vdc인 전기자동차 충전을 위한 전기차 충전을 위한 공급 장비 -
세관 통관을 위한 대체 매커니즘이자 제정된 표준에 부합하는 수입품의 인증을 위한 특별 시험검사기관의 이용은 시험 및 검사의 목적으로 승인됨 - 과도기 기간 동안, 적합성 인증서는 수출국의 해당 공공기관에 의해 지정된 기관에서 발행되어야 함. (예: 적합성평가기구, 공인기관, 독립적인 제 3자, 제조업체) 적합성 인증서는 기술기준에 부합됨을 인증하기 위해
리고 열펌프에 사용되는 특정 냉매 및 불소화 온실가스가 2KG 혹은 이상을 함유하면 누수 검사를 하는 규격을 그만두는 것을 2016년 3월 10일 프랑스 환경부는 발표 하였다. 2016년 3월 11일 날짜로 강제사항이 된다. 원본 출처: https://www.legifrance.gouv.fr/jo_pdf.do?id=JORFTEXT000032173989
1. 주요내용 : 헤드폰에 대한 검사 요건 및 적합성평가 절차 발표 - 기술기준: CNS 15936(2016), CNS 15598-1(2020), CNS 15663(2013)-Section 5 "Marking of Presence" -적합성평가 절차: RPC Scheme(Module 2+3) 또는 TABI 2. 대상제품 - 헤드폰(CCC
시작해야 한다. 자세한 사항은 아래와 같다. 규정 n°617/2013은 외장 또는 내장 파워 서플라이를 포함, AC를 주로 사용해 직접 전력을 공급받는 다음 제품에 적용된다. (a) 데스크톱 컴퓨터 (b) 통합형 데스크톱 컴퓨터 (c) 노트북 컴퓨터 (태블릿 컴퓨터, 슬레이트 컴퓨터, 휴대용 박막 클라이언트 제품 등) (d) 데스크톱 박막 클라이언트
서, 마더보드, 메모리를 포함하여 노트북, 데스크탑, 또는 통합 데스크탑 컴퓨터에 공통인 내장부품을 사용하지 않는 Point of Sale(POS) 제품 - 데이터센터용으로 시판중이거나 판매되었던 소규모 서버 - 셀룰러 음성 기능을 포함하는 소형 컴퓨터 - 울트라 씬 클라이언트 현재 유효한 규격의 목록은 www.energystar.gov/products에