ederal de Mejora Regulatoria, COFEMER)는 지난 7월 13일 정보 교류와 협력 방안에 대한 기준 마련을 위해 협약을 맺었다. 이번 협약을 통해 건강에 해롭지 않으며, 위험률이 적은 의료 기기들 특히, 진단기기, 위생 관련 제품들, 치과 용품들을 비롯한 약 1700개의 제품은 의료 기기로 간주되지 않으며, 보건 당국에의 등록
독립 행정 법인 정보 처리 추진기구 (이하 IPA)는 프로그래밍 언어인 Ruby가 JIS 기술 규격 (JIS X 3017)으로 제정됐다고 발표했다. 일본에서 만들어진 프로그래밍 언어가 JIS 규격화 되는 것은 이번이 처음이다. 향후 국제 규격화를 위해 ISO와 IEC의 합동 기술위원회에 제안할 예정이라고 관계자는 전했다. Ruby는 IPA에 설치한 Ru
침 73/23/EEC(소위 저 전압 지침)에 해당하는 가전제품, 오디오 및 비디오 장비, 정보 기술 장비와 일반 사무기기를 포함한 전기 및 전자제품은 제외된다. 기계류 지침에 대한 유럽표준화위원회(CEN:The European Committee for Standardization) 및 유럽전기기술표준화위원회(CENELEC:the European Commi
중국 산업정보기술부(CMIIT)는 2014년 1월 2일에 비독립적으로 동작하는 무선 송수신 모듈의 형식승인과 관련한 공식 통보를 발행했다. 최근 SRRC는 모듈 승인 신청서를 받고 형식승인 인증서(유효기간 5년)를 발급하기 시작하였다. 모듈이 “Full module”이며 기준 5에 부합하는 경우 형식승인을 받아야 하며 CMIIT ID 번호와 함께 라벨이
범위하게 설명되어 있다. 부속서 III에는 또한 다양한 조명 제품에 대한 적용 가능한 제품정보요건 뿐 아니라 기능에 대한 요건도 포함되어 있다. 규정의 부속서 IV는 규정의 요건에 따라 적합함을 준수하는 EU 회원국에 의한 절차서의 상세 내용이 기술된다. 자료출처: http://bit.ly/WupUq6
된 내용의 일부만을 설명하고 있다. 표준 명칭 역시 전파 장치 인증에 관한 일반 요건과 정보에서 전파 장치의 일반 준수 요건 - 측정 방법과 한계로 바뀌었다. 3절: 참조 표준(Normative Reference Publication)이 추가되었다. 4절: 면제 요건이 추가되었다. 5절: 수신기 요건에 관한 절이 Regulatory Standards No
더 이상 샘플 없이 제출할 수 없다. 2. NCA는 웹사이트에 다음과 같은 승인제품의 정보를 공개할 것이다. - RTTE의 종류, 장비 카테고리, 브랜드이름, 제조업자, 원산지, 메모사항, 동작 주파수 대역, 무선기기의 고주파 전력, 전송용량, 변조유형, 펌웨어/소프트웨어 버전, 인증기관 이름, 인증일자, EMC준수 표준, 무선 준수 표준, 안전/보건
, 1M, 2, 2M, 3R, 3B and 4)로 나누는 것인데, 경고와 안전에 대해서는 정보를 제공하지만 제품에 대한 등급을 제한하지는 않기 때문이다. 이러한 이유로 최근 유럽위원회 결정은 유럽규격원에 구체적인 안전 규격 제정을 요청할 계획이다. 자료출처: http://www.complianceandrisks.com/eu-establishes-new-
감시를 위한 2단계 캠페인을 런칭했다. 또 가전 제품 수입 및 유통에 대한 규정을 소개한 정보를 고시했다. 이 부서는 기업 및 수입업체들이 새 규정에 맞춰 표준을 도입할 수 있도록 9월 1일까지를 유예 기간으로 정했다. 또 해당 가전 제품 품목들이 카타르의 표준을 준수할 수 있도록 집중적인 감시 및 검사 활동을 추진할 계획이다. 카타르는 이를 위반 시