국내에서 유통 및 판매되는 포장 용기 및 포장용기 구성성분 중 4가지 중금속(납, 수은, 카드뮴, 중크롬의 양을 규제하기 위해 개발됨. ? 적용지역: 미국 19개주(California, Maryland, Rhode Island, Connecticut, Minnesota, Vermont, Florida, Missouri, Virginia, Georgia, N
이 새로운 규정은 스팸차단 및 네트워크 침입탐지제품뿐만 아니라 방화벽, 루이터, 스마트카드, 데이터베이스 보안도구를 비롯한 13개 기술제품에 적용되게 된다. 새로운 요건에 따라, 정부에 이런 제품을 파는 판매업자들은 먼저 이에 대한 시험을 받아야 하고 CNCA(중국 국가인증인가감독관리위원회)로부터 인증을 받을 필요가 있다. 정보보안시험 및 인증요건은
하는 제조사들을 수용한다. 3GPP 통신이 장치의 주기능인 핸드셋, USB 모뎀, 데이터카드, 3GPP 무선모듈과 같은 장치에서는 GCF의 입증된 인증프로세스가 변함 없이 유지된다. 모든 장치는 ISO 17025-인정 시험소에서 수행되는 적합성 시험, 상호운용성 시험 및, 복수 네트워크에서의 현장시험의 조합을 통과해야 한다. 시험 구성은 해당 장치의 유형
nergy)는 에너지관리법 대상 제품으로 컴프레서(compressor)가 없는 가정용 냉장기기...업용, 가정용 제품에 대한 에너지효율기준을 제시하는 것을 말하며, 본 법령에서 가정용 냉장기기...ondenser)와 같은 부품을 포함하지 않고 다른 냉장 기술을 사용하고 있는 가정용 냉장기기(연간 100kWh 이하 사용)를 의미한다. 자세한 내용은 아래
대상 목표를 명확하게 제시하고 있는 것으로 보인다. 2012년 8월 13일 이후: 의료기기는 70% 재생율, 50%의 재활용을 달성해야 함 2015년 8월 15일 이후: 의료기기... 75% 재생율, 55%의 재활용의 대상. 2015년 8월 15일 이후: 카테고리 4(대형기기)에 해당하는 의료기기는 85%의 재생율, 80% 재활용목표를 달성 해야 함. 또한 카테고리 5(소형기기
유럽 위원회는 특정 전압제한 범위 내에서 사용되는 전기기... 50에서 1000V 사이, 직류 75에서 1500V 사이의 전압정격에 맞게 설계된 모든 기기를 의미한다. 지침의 이행을 설명할 수 있는 표준 개정판은 2012년 2월 공식저널을 통해 공표되었으며, 이전에 발표된 표준들을 대체하게 된다. 자세한 내용은 http://bit.ly/ISHJwB를
유럽위원회는 최근 EU의 세탁기기...소비자의 선택을 촉진하기 위해 2012년 7월 EU공식 저널에 개제되었다. 본 로고는 세탁기기의 디스플레이나 프로그램 선택 패널 위에 부착되어야 한다. 세탁기에 대한 EU의 에너지효율 규정(1015/2010)DMS 2011년 12월 1일부터 발효되었으며, EU지침 2009/125/EC에 따라 시행 중이다. 자세한 사
유럽위원회는 지침 98/79/EC의 필수 요구사항을 준수하는 진단 의료기기...이트된 표준 리스트를 발표했다. 유럽위원회의 지침에 따르면, in-vitro 진단 의료기기...자들을 대상으로 한다. 여기에 사람의 몸에서 발생되는 수혈이나 조직세포 기부 등이 관련된 기기도 포함한다. 지침의 명시를 보면, 견본 기기들도 in-vitro의 진단 의료기기로 간