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자동음성처리시스템의 자료실 검색 결과 (582)건

UL, CTIA 배터리 인증서비스 제공: 위해 필수 요건이 되는 CTIA 배터리 인증 프로그램에 맞도록 휴대폰 충전배터리 제품 및 시스템... 동 프로그램은 단일 제품은 물론 배터리 셀, 배터리 팩, 충전기 및 휴대폰으로 구성된 시스템과 같이 여러 응용 제품들로 구성된 하나의 시스템에도 적용할 수 있다. 시험과 더불어 인증프로그램은 또한 운영관리, 공정관리, 품질시스템, 기술역량을 검토하게 되는 연례; HOME > 자료실 > 인증뉴스
IEC 스마트 충전그리드 표준화에 주력: 이 IEC는 충전 케이블에 대한 작업을 하고 있으면서 동시에 또한 표준화된 스마트 그리드 시스템...것이다. IEC는 이 연구를 스마트 그리드 이니셔티브라고 부른다. 이 작업에는 유럽의 자동...트 그리드를 전반적인 관점으로 접근하고 있다. 첫 번째 목표는 스마트그리드 개발자들이 한 시스템...다. 스마트 그리드에 대한 수요가 많아지고 많은 이들이 관심을 가지고 있으며 이와 같은 시스템; HOME > 자료실 > 인증뉴스
[CIC Newsletter] 유럽 신규 Machinery directive 2006/42/EC 발효: 실시하기 위한 요건 및 모범사례를 확립하는 4개의 새로운 표준을 발표하였다. 프로세스 열시스템, 펌프시스템, 증기시스템, 압축공기시스템... 전기자동... 미국 자동차 공학회인SAE International은 플러그인 하이브리드 전기자동; HOME > 자료실 > 뉴스레터
[CIC Newsletter] EU, 선베드(sunbed) 7 중 1개는 자외선 방출 안전성 위반: EPEAT® 전자제품환경시스템... 전자제품환경성평가(이하, EPEAT® )의 친환경전자제품 평가시스템... 참여 기업들이 관련되어 있는 전자제품과 관련해 가장 광범위하면서도 영향력 있는 환경평가 시스템...비자들 사이에서 증대되고 있는 환경문제 및 친환경제품에 대한 관심이 싱가포르를 EPEAT 시스템; HOME > 자료실 > 뉴스레터
EU, In-vitro 의료기기 규격 리스트 업데이트: 품, 눈금 측정기, control material, 키트(kit), 의료기구, 의료장비나 시스템과 같이 함께 사용하거나 혼자 사용되는 모든 제품 제조자들을 대상으로 한다. 여기에 사람의 몸에서 발생되는 수혈이나 조직세포 기부 등이 관련된 기기도 포함한다. 지침의 명시를 보면, 견본 기기들도 in-vitro의 진단 의료기기로 간주된다. CEN과 cenel; HOME > 자료실 > 인증뉴스
유럽, 체외진단용 의료기기에 대한 지침 발표: 표본조사에 사용할 때 사용하는 검사 및 시약, 측정기, 제어물질, 키트, 기구 및 기계나 시스템을 의미한다. 지침에 따르면, 표본들의 저장소는 체외진단용 의료기기로 간주되며 일반 연구용제품을 제외한 오직 체외 진단용으로 사용되는 제품만이 인정된다. CEN과 Cenelec 규격의 개정목록은 2012년 4월 유럽 공식저널에 발간되었으며, 이전에 발행된 규격; HOME > 자료실 > 인증뉴스
호주, AS/NZS 3000 Amendment 2 발행: Amendment A의 요건을 포함하고 있다. Amendment 2는 또한 인버터 에너지 시스템, 가스기기를 사용하는 전기제품, 에어컨과 히트펌프에 대한 요건을 제정한다. Amendment 2는 또한 규격에 대한 기술 규정을 명확히 하기 위해 수정이 되기도 했다. AS/NZS 3000은 전기제품의 설치 및 선택에 대한 요건을 제정하며, 설계와 신체와 관련된; HOME > 자료실 > 인증뉴스
ISES, 광전지 모듈시험에 대한 새로운 표준안 발표: 준은 특히 태양광 발전소의 일부 측면의 성능을 고려하지만, 그것은 전반적으로 미래에 모든 시스템을 특성화하기 위함이라고 DERlab의 관계자는 전했다. 뿐만 아니라 인버터 테스트 역시 통합할 계획이라고 밝혔다. 표준안에 대한 코멘트는 2011년 9월 20일까지 완료될 것이며, 정식 공표는 10월이 될 것으로 보인다.; HOME > 자료실 > 인증뉴스
FDA, 의료기기 추적방식 개정 및 기록장치 도입: 에 대한 보고서를 발간했다. FDA가 제시한 주요 변경사항은 다음과 같다. -특수장치식별시스템의 개발과 전자건강정보와의 연동 추진 -선택된 제품에 대한 국가 및 국제적 장치기록부 개발 추진 -부정적인 사건 보고 및 분석의 현대화 -근거의 생성, 통합 및 평가에 대한 새로운 방안 계발 자세한 내용은 아래의 사이트를 참조하면 된다. 자료출처: http://; HOME > 자료실 > 인증뉴스
브라질 INMETRO LED 램프관련 규제 계획안 마련: 위해 3개월의 이의 제기 기간을 통해 규정안을 발표할 예정이다. 규제대상은 내장형 제어 시스템 및 서지 보호 장치를 갖춘 250V 또는 그 이하의 정격출력에 사용되는 가정용 또는 이와 유사한 용도의 LED 램프이며 규제 시행일 이후 해당 LED 램프를 수출하기 위해서는 브라질 현지 INMETRO로부터 지정받은 제3 인증기관으로부터 반드시 인증을 받아야 한다; HOME > 자료실 > 인증뉴스